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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病致左手萎縮變形抖動(dòng)如何應(yīng)對(duì)

我去年開(kāi)始在溫度較低時(shí)候,左手感覺(jué)有些麻痹,不靈活開(kāi)始以為是常見(jiàn)的風(fēng)濕,可是后來(lái)慢慢發(fā)現(xiàn)左手開(kāi)始萎縮,變形,并且還會(huì)微微抖動(dòng),并且癥狀日漸加重,去醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查后,醫(yī)生說(shuō)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張麗芳 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,可導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。對(duì)于出現(xiàn)左手萎縮、變形和抖動(dòng)的情況,需綜合考慮病因、病情進(jìn)展、治療方法、康復(fù)訓(xùn)練及日常注意事項(xiàng)等。 1. 病因:可能與遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫等有關(guān)。 2. 病情進(jìn)展:通常逐漸加重,影響身體多個(gè)部位的肌肉功能。 3. 治療方法:包括藥物治療,如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等;物理治療,如按摩、針灸等;以及呼吸支持治療。 4. 康復(fù)訓(xùn)練:進(jìn)行針對(duì)性的肌肉訓(xùn)練,增強(qiáng)肌肉力量和靈活性。 5. 日常注意事項(xiàng):保證充足休息,避免勞累;均衡飲食,補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng);保持良好心態(tài),積極配合治療。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療和康復(fù)是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,患者需堅(jiān)定信心,遵循醫(yī)生建議,積極采取綜合治療措施,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-31 00:30
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。這個(gè)病總體上國(guó)際上來(lái)說(shuō)沒(méi)有根治性的辦法,所有的治療只能延緩它的發(fā)展,要有良好的心態(tài),第二還要有信心。

    2016-01-27 04:55
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    您好,由于病因未明,目前尚無(wú)有效治療方法。西醫(yī)在臨床上通常采用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充,也有采用蛋白同化激素療法、免疫療法等。...

    2016-01-27 03:53
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好:目前對(duì)于此病治愈的可能不是很大。

    2016-01-27 02:10
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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