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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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褚忠華 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
胃腸外科
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孩子即將出生但 B 超提示腸子增寬可能是巨結腸，這讓家長感到擔憂。應對措施包括了解疾病、進一步檢查、選擇合適的分娩方式、做好產(chǎn)后準備以及關注孩子出生后的情況等。 1. 疾病了解：巨結腸是一種先天性腸道發(fā)育畸形，由于部分腸段神經(jīng)節(jié)細胞缺失，導致腸道蠕動和排便功能障礙。 2. 進一步檢查：出生后可進行鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查，以明確診斷。 3. 分娩方式：與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)胎兒和孕婦的具體情況，選擇順產(chǎn)或剖宮產(chǎn)。 4. 產(chǎn)后準備：提前準備好新生兒所需的物品，如尿布、奶瓶等。 5. 出生后關注：密切觀察孩子的排便情況、腹部體征等。 6. 治療時機：若確診為巨結腸，輕癥可能先保守治療，嚴重者需適時手術。 總之，面對這種情況，家長要保持冷靜，積極與醫(yī)生配合，為孩子的出生和后續(xù)治療做好充分準備。
2025-03-31 01:16
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好,只有生出來再治療了.有什么不明白的,歡迎繼續(xù)提問.
2016-01-26 05:15
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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您好建議生后觀察看看不一定有事
2016-01-26 03:20
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
