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肺纖維化的病因?如何治療?什么方案較好?

特發(fā)性肺纖維化

咳嗽,少痰,氣短10月前

  • 回答1

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    吳錫平 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科

    患者你好,首先感謝你的咨詢。根據(jù)患者描述的情況來看,可以初步診斷為肺纖維化。這個疾病目前看來,還是沒有一個統(tǒng)一的方案的,并且不會完全治愈,也不會將纖維化的肺逆轉(zhuǎn)的。只能是進行激素治療配合免疫抑制劑的應(yīng)用,沒有好的辦法,希望我的回答對你有幫助。如有疑問,可以到當(dāng)?shù)毓⑨t(yī)院就診,咨詢醫(yī)生。

    2018-12-27 16:17
  • 回答6

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肺纖維化是一種不可逆的疾病,有很多原因都可導(dǎo)致此病。感染,吸入大量粉塵都可導(dǎo)致此病。這種病應(yīng)該應(yīng)用激素和免疫抑制劑治療。

    2016-01-26 00:15
  • 回答5

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    您好,是多種肺部疾病的最后結(jié)局,其病因各異,但其表現(xiàn)的臨床癥狀、影像和肺功能等卻有某些相似之處,其發(fā)病機制、病理特征也具有某些共性特點?!?。注意避寒保暖,防止受涼感冒。  2。避免接觸病因明確的異物?! ?。注意飲食營養(yǎng)?! ?.人參、蛤蚧、川貝粉、紅花、冬蟲夏草適量,研粉人膠囊,適量服用,或每日食用核桃仁2-3個。體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。

    2016-01-25 22:35
  • 回答4

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    肺纖維化是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。西醫(yī)治療對肺間質(zhì)纖維化的治療,就是激素有效的,但這是把雙刃劍,如果短期內(nèi)有效,就按療程逐漸減藥,如果沒效,就不要長期服用的.它的副作用就是高血壓/高血糖/骨質(zhì)疏松/胃潰瘍等其他副作用的.你還是先檢查肝功能是否有異常,在決定是否加用保肝藥物治療.肺間質(zhì)纖維化造成肺功能逐漸下降,預(yù)后不佳,要定期檢查的,預(yù)防感染,積極對證治療.中醫(yī)藥治療(1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風(fēng),易感冒,舌淡苔白,脈細弱.治法:補益肺氣,止咳定喘.中成藥:玉屏風(fēng)顆粒.(2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細滑或細弱.治法:補肺滋腎,化痰活血.中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.

    2016-01-25 15:38
  • 回答3

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    老年女性,咳嗽、氣短10個月,曾行抗生素治療未見好轉(zhuǎn),診斷為肺纖維化。肺纖維化的治療目前激素是主要的治療手段。治療建議:潑尼松1.0-1.5mg/(kg·d),治療2-3周(劑量可以酌情減少)。若能耐受,按此劑量持續(xù)3個月,再逐步減至0.25g/(kg·d),繼續(xù)6個月,以后緩慢減至維持量。如果單用激素效果不佳,可以與硫唑嘌呤聯(lián)合應(yīng)用。

    2016-01-25 09:59
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肺纖維化是指肺炎時會有炎癥細胞、膠原纖維、巨噬細胞等從血管內(nèi)滲出到肺泡間隔中,當(dāng)炎癥較為嚴重時,滲出的炎癥細胞,主要為中性粒細胞、膠原纖維過多,巨噬細胞不能全部清楚掉,就留在了肺泡間隔中形成了肺纖維化,使得肺實變1.以糖皮質(zhì)激素治療為主.2.糖皮質(zhì)激素治療無效者,可改用或加用免疫抑制劑.

    2016-01-25 08:21
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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