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左小指和拇指運動神經源性損害是運動神經元病嗎?如何治療?

我在一年前洗澡時發(fā)現(xiàn)左手臂無力,三、四個月前同事說我的左胳膊怎么這么細呢,我發(fā)現(xiàn)左手臂肌肉萎縮,也沒太在意,因為活動不受限。從發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在近一年為止,覺得沒什么變化。后來我到中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院檢查,說我左小指和左姆指運動神經源性損害,CT查了肺部,診斷:1、左上葉尖且段少許慢性炎癥;2、雙肺多發(fā)泡性氣腫。磁共振診斷:頸椎退行性變;頸3-7間盤突出(但骨科醫(yī)生說這種情況不會引起肌肉萎縮)神內科醫(yī)生給我開了B1和B12,現(xiàn)在感覺沒有什么變化。時有肉跳。運動神經源性損害就是運動神經元病嗎?。我是不是已經得了運動神經元病,如何治療?多謝曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:該怎么吃藥治療呢?謝謝專家。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張麗芳 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    運動神經源性損害不一定就是運動神經元病。運動神經元病是一種較為嚴重的神經系統(tǒng)疾病,其發(fā)病機制復雜,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關。治療方法包括藥物治療、康復治療等。但明確診斷和治療需要綜合多方面因素,如癥狀、體征、檢查結果等。 1. 疾病介紹:運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現(xiàn)的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。主要表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹及錐體束征等。 2. 診斷方法:除了神經電生理檢查,還可能需要進行腦脊液檢查、血液檢查、影像學檢查等,以排除其他可能導致類似癥狀的疾病。 3. 藥物治療:常用藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,這些藥物可能有助于延緩病情進展,但效果因人而異。 4. 康復治療:包括物理治療、作業(yè)治療、言語治療等,有助于維持肌肉功能和提高生活質量。 5. 心理支持:患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理干預和支持非常重要。 6. 飲食調理:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素等。 總之,對于運動神經源性損害,需要進一步明確診斷,并根據(jù)具體情況制定個性化的治療方案。同時,患者要保持積極的心態(tài),配合治療和康復訓練。

    2025-03-27 19:20
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,神經源性損害原因很多,不一定都是運動神經元病神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.

    2016-01-24 10:27
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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