36 孕周 18+1 唐篩 21 三體綜合征風險 1:244 是否嚴重？
我今年36孕周18+1做的唐篩結果21三體綜合癥風險是1:244嚴重嗎？很擔心
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回答3
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彭貝如 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐篩結果中 21 三體綜合征風險值為 1:244 屬于高風險，需要引起重視。唐篩是通過檢測孕婦血清中的相關指標，評估胎兒患 21 三體綜合征的風險。高風險并不意味著胎兒一定患病，但需要進一步檢查來明確。 1. 唐篩原理：通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇等指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患病風險。 2. 高風險原因：可能與孕婦年齡較大、家族遺傳史、不良孕產(chǎn)史、接觸有害物質等有關。 3. 進一步檢查：通常建議進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。無創(chuàng) DNA 檢測準確性較高，風險相對較?。谎蛩┐淌窃\斷的金標準，但有一定流產(chǎn)風險。 4. 結果解讀：如果進一步檢查結果正常，胎兒患病可能性較小；若結果異常，則胎兒很可能患有 21 三體綜合征。 5. 應對措施：若確診，需要綜合多方面因素，如家庭意愿、胎兒其他情況等，決定是否繼續(xù)妊娠。 總之，唐篩高風險需要及時采取進一步檢查措施，以明確胎兒的健康狀況，做出明智的決策。
2025-03-24 15:54
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好。21三體檢查結果是有風險的。需要進一步檢查。建議再做個羊水穿刺排除一下21三體綜合癥的可能。
2016-01-22 03:45
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好，你得唐氏綜合癥篩查結果是有危險，所以建議你進一步檢查建議你檢查羊水穿刺，或者做無創(chuàng)DNA檢查，明確診斷
2016-01-21 23:54
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
