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龍芪溶栓膠囊是處方藥，一般醫(yī)院能配到。其用法用量需根據(jù)患者具體病情而定。使用時應(yīng)遵循醫(yī)囑，同時要了解其作用機制、適用癥、不良反應(yīng)等。 1. 處方藥性質(zhì)：龍芪溶栓膠囊屬于處方藥，需憑醫(yī)生處方購買和使用。 2. 醫(yī)院配備：在正規(guī)醫(yī)院，通常是可以配到的，但具體情況可能因醫(yī)院庫存和采購計劃有所不同。 3. 適用癥：適用于血栓性疾病，如腦血栓形成等。 4. 用法用量：由于患者個體差異，如年齡、體重、病情嚴重程度等，用法用量會有所不同，一般為口服，具體劑量由醫(yī)生決定。 5. 不良反應(yīng)：可能出現(xiàn)胃腸道不適、過敏反應(yīng)等，若有不適，應(yīng)及時就醫(yī)。 6. 注意事項：用藥期間要注意觀察身體反應(yīng)，避免同時使用可能相互作用的藥物。 總之，使用龍芪溶栓膠囊要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行，以確保安全有效。

你好冠狀粥樣動脈硬化治療上需要首先明確血管阻塞的嚴重程度，一般小于55-60%的，可以用藥緩解治療，當(dāng)阻塞大于60-70%時，藥物治療已經(jīng)不能有效緩解，這時就應(yīng)該采取支架治療，效果立竿見影。

你好，本品具有活血化瘀，溶栓通絡(luò)。用于氣虛血瘀型中風(fēng)病、冠心病心絞痛。癥見半身不遂，口舌歪斜，語言不清，偏身麻木，或胸痛胸悶，心悸氣短，乏力自汗。

醫(yī)院藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的。有處方權(quán)的醫(yī)生所開具出來的處方，并由此從醫(yī)院藥房購買的藥物。這種藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用藥方法和時間都有特殊要求，必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

你好！下面是以前的一篇文章，由于文章時間比較長了，所以不知道現(xiàn)在它是否已經(jīng)取得了“國藥準字”的批準文號！！如果沒有，最好還是不要輕易購買～！魯衛(wèi)藥健字（1999）第0002號這個藥號是從哪里來的？本報記者韓林濤8月初，本報記者對全國保健藥品市場的整頓情況進行了一次采訪。在山東省采訪時，記者偶然發(fā)現(xiàn)“龍芪溶栓膠囊”的批準文號竟是“魯衛(wèi)藥健字（1999）第0002號”！從1996年5月25日起，國家衛(wèi)生部已明文取消了省級藥品管理部門審批新的保健藥品文號的權(quán)力，所有保健藥品全部由國家藥品管理部門審批。所以“魯”字、“藥健”字和“1999”這幾個字樣是不可能會再組合在一起的。這是怎么回事呢？是“龍芪溶栓膠囊”公然造假藥？還是有人盜用了“龍芪溶栓膠囊”生產(chǎn)廠家的名義制售假藥？為了查明真相，記者按照“龍芪溶栓膠囊”說明書上的地址，來到了山東濟寧華能制藥廠。濟寧華能制藥廠：這個藥號是省衛(wèi)生廳批準的8月16日上午，濟寧華能制藥廠總經(jīng)理助理李傳杰在接受記者采訪時說：“1994年我們從清華大學(xué)生物系買進專利技術(shù)，提取蚯蚓有效成分生產(chǎn)出‘龍芪溶栓膠囊’?！睂τ凇棒斝l(wèi)藥健字（1999）第0002號”這個藥號，李傳杰說是省衛(wèi)生廳批準的。記者還注意到“龍芪溶栓膠囊”包裝上明顯標出是“第二代蚓激酶制劑”，那其“第一代”產(chǎn)品是什么呢？李傳杰說：“我們生產(chǎn)的溶栓藥最早叫‘龍壽丹’，后來藥的配方有了一些變化，就把‘龍壽丹’改名叫‘龍芪溶栓膠囊’。這個第二代的叫法，可能是從功能上、技術(shù)上經(jīng)過評審，比第一代有很強的改進吧?！蹦堑谝淮a(chǎn)品是什么呢？李說他不搞生產(chǎn)，不清楚。山東省藥監(jiān)局：改藥號是為了管理的需要8月17日下午，記者在山東省藥品監(jiān)督管理局看到了印有“山東省衛(wèi)生廳”大印的有關(guān)文件，才真的相信了這個1999的“新批號”真的是省衛(wèi)生廳批準的。1999年2月13日，山東省衛(wèi)生廳下達魯衛(wèi)藥字第17號文件，“同意濟寧華能生科醫(yī)藥保健品廠更名為‘濟寧華能制藥廠’，并換發(fā)藥品批準文號。原批準文號自文到之日起廢止。”文件將該藥廠的龍壽丹批號“魯衛(wèi)藥健字（1995）第0035號”改為新批號“魯衛(wèi)藥健字（1999）第0002號”。1999年8月24日，山東省衛(wèi)生廳又下達魯衛(wèi)函162號文件，“同意濟寧華能制藥廠生產(chǎn)的中藥保健藥品龍壽丹膠囊更名為‘龍芪溶栓膠囊’，其質(zhì)量標準和批準文號不變。”這樣，“龍芪溶栓膠囊”就“合法”擁有了魯衛(wèi)藥健字（1999）第0002號這個批準文號。對于這樣的新批號，山東省藥品監(jiān)督管理局副局長公培獻解釋說：“由于許多制藥廠都成了股份制企業(yè)，企業(yè)的名稱也就跟著要變。為了管理方便，我們就更改了藥品的批號?！痹摼重撠?zé)此事的孔慶衍科長向記者透露：“這幾年改的藥號可不少，只要企業(yè)更名我們就給他改藥號?！彼帍S改了名字，其藥品就要更改文號？這二者之間有什么必然的聯(lián)系嗎？“沒有，就是為了管理的方便”公培獻說，“上級部門沒有明文規(guī)定不許這樣做，所以我們就這樣做了?！笨蓢以缭?996年就已明令禁止省級藥管部門審批新藥號，山東藥監(jiān)局這樣做算不算變相批新文號？算不算違規(guī)呢？國家藥監(jiān)局：這種做法是錯的，這正是全國保健藥品市場整頓的一項內(nèi)容帶著這個問題，記者走訪了國家藥品監(jiān)督管理局新聞辦公室主任張冀湘。張主任說：“山東省的這個做法肯定是錯的。而且現(xiàn)在不止山東一家有這樣的情況。這算是一種地方保護主義。這種做法再加上其他一些原因，造成了中藥保健藥品市場的混亂?！闭驗檫@樣，國家藥品監(jiān)督管理局才于2000年3月8日下達了《開展中藥保健品整頓工作的通知》，開始對中藥保健品市場進行整頓。通知要求各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局撤消各地擅自審批的中藥保健品的批準文號。同時，對于“沒有添加麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、劇毒藥品，不使用被國家列為重點保護的瀕危動、植物藥材和以進口為主的原料；沒有添加化學(xué)藥品（包括維生素、微量元素）；不是微生物制劑、酶制劑等”的中藥保健藥品，國家將納入國家藥品標準系列管理。對于不符合申報要求的，由各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)于2000年12月31日前予以撤消。2001年1月1日起，國家藥品監(jiān)督管理局將公布被撤消批準文號的中藥保健藥品品種目錄。被撤消批準文號的品種一經(jīng)公布后應(yīng)立即停止生產(chǎn)，2002年1月1日起不得在市場上流通?！督】禃r報》(2000年09月21日第十六版)