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先天性肥厚性幽門狹窄是新生兒常見的消化道畸形，對于剛出生兩周的患兒，能否手術(shù)及術(shù)后是否有后遺癥，取決于多種因素，如患兒的整體健康狀況、狹窄的嚴重程度、醫(yī)療團隊的經(jīng)驗和技術(shù)等。 1. 患兒健康狀況：若患兒除幽門狹窄外，無其他嚴重疾病，身體能耐受手術(shù)，手術(shù)可行性較高。 2. 狹窄嚴重程度：狹窄越重，越需及時手術(shù)，否則可能影響營養(yǎng)吸收和生長發(fā)育。 3. 醫(yī)療團隊水平：經(jīng)驗豐富、技術(shù)精湛的團隊能提高手術(shù)成功率，減少并發(fā)癥。 4. 術(shù)后護理：精心的術(shù)后護理有助于患兒恢復，降低后遺癥風險。 5. 個體差異：每個孩子的恢復能力不同，對手術(shù)的反應(yīng)和后遺癥的出現(xiàn)也有差異。 總之，對于兩周大的先天性肥厚性幽門狹窄患兒，醫(yī)生會綜合評估各方面因素來決定是否手術(shù)，并采取措施盡量減少后遺癥的發(fā)生。家長應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療方案，密切關(guān)注患兒情況。

你好，請問孩子其他方面的指標正常嗎？建議：先天性肥厚性幽門狹窄診斷明確，及早行幽門環(huán)肌切開術(shù)。由于反復嘔吐而出現(xiàn)脫水，營養(yǎng)不良。因此，視病情程度給予補充電解質(zhì)，營養(yǎng)，體質(zhì)極差者可用人體白蛋白糾正酸堿失調(diào)，合并肺炎或手術(shù)應(yīng)用抗生素（如青酶素或“Ｂ”項藥）。

先天性肥厚性幽門狹窄是幽門環(huán)肌肥厚增生、幽門腔狹窄導致不全梗阻。本病在歐美國家較常見，目前有幾種假說：1）肌層先天性發(fā)育異常；2）神經(jīng)發(fā)育異常；3）遺傳因素；4）內(nèi)分泌因素；5）環(huán)境因素、肌肉酶、血型與發(fā)病也有一定關(guān)系。本病的手術(shù)治療效果一般較好。你好，可以等幾個月的時候在做，治療原則診斷明確，及早行幽門環(huán)肌切開術(shù)。用藥原則本病由于反復嘔吐而出現(xiàn)脫水，營養(yǎng)不良。因此，視病情程度給予補充電解質(zhì)，營養(yǎng)，體質(zhì)極差者可用人體白蛋白糾正酸堿失調(diào)，合并肺炎或手術(shù)應(yīng)用抗生素

你好，此病先天性疾病，無預防措施及藥物治療。建議盡快行手術(shù)治療，行幽門環(huán)肌切開術(shù)，術(shù)后有感染的危險。

先天性肥厚性幽門狹窄進食會很困難。觀察的目的是明確能否隨時間增長肥厚減輕，否則會引起進食困難、幽門梗阻需要手術(shù)治療。