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缺鉀性周期性麻痹的引起原因較為復雜，主要包括鉀攝入不足、鉀排出過多、細胞外鉀向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移、遺傳因素以及其他一些疾病的影響等。 1.鉀攝入不足：長期飲食不均衡，如過度節(jié)食、挑食，導致鉀元素攝入過少。 2.鉀排出過多：常見于大量嘔吐、腹瀉、長期使用利尿劑如氫氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸等。 3.細胞外鉀向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移：如甲狀腺功能亢進、堿中毒、大量輸入葡萄糖等。 4.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向。 5.其他疾病影響：如腎小管性酸中毒、原發(fā)性醛固酮增多癥等。 總之，缺鉀性周期性麻痹的病因多樣，當出現(xiàn)相關癥狀時，應及時就醫(yī)，通過檢查明確病因，并采取相應的治療措施。

周期性麻痹是以周期性發(fā)作的弛緩性癱瘓為特點的肌肉疾病,每次發(fā)作迅速且于短期內(nèi)恢復是本病的特點.多有鉀代謝的異常.一部分為家族性周期性麻痹.臨床表現(xiàn)為反復發(fā)作的馳緩性骨骼肌癱瘓或無力,持續(xù)數(shù)小時至數(shù)周,發(fā)作間歇期完全正常.根據(jù)發(fā)作時血清鉀濃度之不同,可分為低血鉀,高血鉀和正常血鉀三型.[病因]中醫(yī)西醫(yī)一般認為本病與糖代謝障礙有關,因癱瘓發(fā)作是由于機體內(nèi)碳水化合物的已糖磷酸代謝障礙,引起體液的鉀離子轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi),使血鉀降低,肌肉收縮無力.甲狀腺機能亢進癥,原發(fā)性醛固酮增多癥?？砂榘l(fā)本病.家族發(fā)病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳.[癥狀]1低血鉀性周期性麻痹：通常在青壯年起病,男性多發(fā).于清晨或半夜醒時出現(xiàn)4肢無力,下肢重,上肢輕,近端重,遠端輕.4肢肌張力低,腱反射減弱或消失;可伴口渴,心慌,肢體酸痛,腫脹,針刺樣或蟻走感;極嚴重者可有呼吸肌麻痹,呼吸困難以及心律失常等.2高血鉀性周期性麻痹：甚少見.通常10歲前起病.男性較多.4肢無力同低血鉀型相似,但程度較輕;常伴有肌肉疼痛性痙攣和肌強直,多見于面肌,舌肌和雙手的肌肉.3正常血鉀性周期性麻痹：亦稱鈉反應性周期性麻痹,罕見

周期性麻痹是反復發(fā)作性的骨骼肌弛緩性癱瘓為主要表現(xiàn)的一組肌病，低鉀性最多見。原因不明，有些有家族史。20-40歲多見，男多于女。有的在發(fā)作前可有暴食、酗酒、高糖飲食、疲勞、劇烈活動、情緒緊張、應用腎上腺皮質(zhì)激素和寒冷等誘因。大多在夜間睡眠或清晨睡醒時發(fā)病，也有在午睡時發(fā)病。醒時發(fā)現(xiàn)四肢軟癱、麻木、酸痛、無力。嚴重者可有呼吸肌麻痹，出現(xiàn)呼吸困難。

你好，如果在醫(yī)院確診為“低血鉀”就應該平時添加“鉀”的攝入，正常的飲食一般是不會缺鉀的，如果缺乏可在飲食上多食含鉀高的食物。建議，由于平時飲食量少，或者飲食結(jié)構不合理，致使鉀的攝入量不足，所以造成此類現(xiàn)象，改善飲食，適當?shù)奶砑印奥然洝逼谩?