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臉部皮膚過敏通?？梢苑寐壤姿ㄆ杈C合考慮個體情況。包括過敏原因、癥狀嚴重程度、患者自身健康狀況、是否正在服用其他藥物以及有無藥物過敏史等。 1. 過敏原因：明確過敏原對于治療至關(guān)重要，常見的有食物、花粉、化妝品等。不同過敏原導(dǎo)致的過敏，治療方法可能有差異。 2. 癥狀嚴重程度：輕度過敏可能僅表現(xiàn)為局部瘙癢、紅斑，氯雷他定片可能有效。若癥狀嚴重，出現(xiàn)腫脹、滲出等，可能還需配合外用藥物或其他口服藥。 3. 自身健康狀況：若患者本身有肝腎功能不全等疾病，使用氯雷他定片時需謹慎，可能需要調(diào)整劑量。 4. 正在服用的其他藥物：某些藥物可能與氯雷他定片相互作用，影響藥效或增加不良反應(yīng)風(fēng)險。 5. 藥物過敏史：如果曾對氯雷他定片或同類藥物過敏，應(yīng)避免使用。 總之，臉部皮膚過敏是否能服用氯雷他定片，不能一概而論。建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，以確保安全有效。如用藥后癥狀未緩解或加重，應(yīng)及時就醫(yī)。

通用名：氯雷他定片曾用名：?英文名：LORATADINETABLETS拼音名：LULEITADINGPIAN?主要成分：氯雷他定藥品類別：抗變態(tài)反應(yīng)用藥適應(yīng)癥：用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀，如噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部瘙癢和燒灼感。也用于緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的癥狀。性狀：本品為白色片劑。藥理毒理：藥理學(xué)本品屬長效三環(huán)類抗組胺藥，競爭性地抑制組胺H1受體，抑制組胺所引起的過敏癥狀。本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動物試驗未見明顯致畸作用，藥代動力學(xué)：空腹口服吸收迅速。服后1～3小時起效，8～12小時達最大效應(yīng)，持續(xù)作用達24小時以上。食物可使藥峰時間延遲，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2為28（8.8～92）小時。80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分鐘），藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時，可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%～77%。本品及其代謝物不易透過血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。用法用量：空腹服，成人及12歲以上兒童每次10mg，每日1次。不良反應(yīng)：主要包括頭痛、嗜睡、疲乏、口干視覺模糊、血壓降低或升高、心悸、暈厥、運動機能亢進、肝功能改變、黃疸、肝炎、肝壞死、脫發(fā)、癲癇發(fā)作、乳房腫大、多形性紅斑及全身性過敏反應(yīng)。禁忌癥：對本品過敏者或特異體質(zhì)的患者禁用。注意事項：對肝功能受損者，本品的清除率減少，故應(yīng)減低劑量，可按隔日10mg服藥。孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。服藥期宜停止哺乳。兒童用藥：12歲以下兒童應(yīng)用本品的安全性尚未確定。老年患者用藥：肝腎功能輕中度受損時，對本藥的代謝和排泄無明顯的影響，所以老年患者用藥量與成人相同。藥物相互作用：抑制肝藥物代謝酶功能的藥物能使本品的代謝減慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高，但未觀察到心電圖改變。與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物并用也可抑制氯雷他定的代謝。藥物過量：逾量中毒時，如患者清醒可予催吐?？捎蒙睇}水洗胃，并給予活性炭吸附藥物。也可考慮用鹽類瀉藥（硫酸鈉）以阻止藥物在腸道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明確。貯藏：密封保存。

氯雷他定不明緩解的，建議胃腸道反應(yīng)，有什么不明白繼續(xù)提問。

為長效三環(huán)類抗組胺藥，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，每天1次，每次10mg。

你好，氯雷他定是抗過敏藥物，不是藥物過敏，一般不要服用！