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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐桂星 副主任醫(yī)師
韶關市第一人民醫(yī)院
三級甲等
產科
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18 三體綜合征是一種染色體異常疾病，風險率的評估對于胎兒健康至關重要。一般來說，風險率 1:820 處于臨界風險范圍，需要進一步評估。評估方法包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 疾病介紹：18 三體綜合征會導致胎兒多器官發(fā)育異常和嚴重的智力障礙。 2. 風險評估：不同的風險率范圍提示的意義不同，低風險一般相對安全，高風險和臨界風險需要進一步檢查。 3. 無創(chuàng) DNA 檢測：通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行分析，準確率較高，對胎兒無創(chuàng)傷。 4. 羊水穿刺：屬于有創(chuàng)檢查，但能更準確地診斷染色體異常。 5. 后續(xù)處理：如果進一步檢查結果正常，可繼續(xù)妊娠并做好常規(guī)產檢；若結果異常，需綜合多方面因素決定胎兒的去留。 總之，對于 18 三體綜合征風險率處于臨界范圍的情況，不必過度驚慌，但要重視并遵循醫(yī)生建議進行進一步檢查和處理，以確保胎兒的健康。
2025-03-17 23:34
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網(wǎng)友匿名追問：2017-02-02 22:15
我檢查后18三體綜合癥的危險值是1:890怎么辦？
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進行回答：2017-02-03 09:01
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申蘭闊 醫(yī)師
韶關市第一人民醫(yī)院
三級甲等
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你好，這個情況下需要進一步羊水穿刺檢查。需要檢查是否異常。
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好，這種情況還是可以的。這個數(shù)值來看，危險性很低，基本沒有畸形的基因存在。
2016-01-16 15:18
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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您的檢查看是低風險，不用擔心，不放心的話可以做無創(chuàng)胎兒基因檢查建議您及時觀察看看。一般情況下是不超過1比721
2016-01-16 14:39
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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這種情況一是屬于中度風險，暫時還是可以觀察如果是不放心，還是可以做羊水穿刺，但是這種有創(chuàng)穿刺還是要有風險。
2016-01-16 03:55
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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根據(jù)你描述的情況是糖篩的問題你這個指標還是可以的，只能說是低風險但是不能完全排除的
2016-01-16 02:33
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
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