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中間型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療、藥物治療、脾切除及造血干細(xì)胞移植等。 1.定期輸血：可改善貧血癥狀，提高生活質(zhì)量，但要注意輸血相關(guān)并發(fā)癥。 2.祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血會(huì)導(dǎo)致鐵過載，祛鐵藥物如去鐵胺、地拉羅司等能減少鐵沉積對(duì)臟器的損害。 3.藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽類藥物等，可刺激胎兒血紅蛋白生成。 4.脾切除：對(duì)脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的患者可能有益，但存在感染風(fēng)險(xiǎn)。 5.造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治的方法，但存在配型困難和移植相關(guān)并發(fā)癥。 中間型地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療。

地中海貧血又稱血紅蛋白H病.此型臨床表現(xiàn)差異較大,出現(xiàn)貧血的時(shí)間和貧血輕重不一.大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血,疲乏無力,肝脾大,輕度黃疽;年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性藥物,抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血,甚至發(fā)生溶血危象。

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。