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雙下肢神經(jīng)源性損害運(yùn)動(dòng)纖維受累軸索損害如何應(yīng)對(duì)

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

從2006年發(fā)現(xiàn)左腳的腳側(cè)面有萎縮左小腿比右小腿更小2007年開(kāi)始發(fā)現(xiàn)左腳走路沒(méi)力氣前腳掌不能著地而且有肌跳2008年11月份到福州附屬醫(yī)院治療做肌電圖顯示雙下肢神經(jīng)源性損害運(yùn)動(dòng)纖維受累軸索損害2009年又到福州總院治療懷疑我是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病建議我注射鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子可是效果不是很明顯

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    唐劭年 副主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    雙下肢神經(jīng)源性損害運(yùn)動(dòng)纖維受累軸索損害是一種較為復(fù)雜的疾病,可能由多種因素引起,如遺傳、感染、中毒、自身免疫性疾病等。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.遺傳因素:部分患者可能存在基因突變導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)育異常。此類情況需要進(jìn)行基因檢測(cè),明確具體突變基因。 2.感染因素:病毒、細(xì)菌等感染可能損傷神經(jīng)。針對(duì)感染源進(jìn)行抗感染治療,如使用抗病毒藥物阿昔洛韋、利巴韋林,或抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛等。 3.中毒因素:長(zhǎng)期接觸有毒物質(zhì),如重金屬。需脫離中毒環(huán)境,并采取解毒措施。 4.自身免疫性疾病:自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)??墒褂妹庖哒{(diào)節(jié)藥物,如糖皮質(zhì)激素潑尼松、免疫抑制劑環(huán)磷酰胺等。 5.神經(jīng)受壓:如腰椎間盤突出壓迫神經(jīng)??赡苄枰中g(shù)解除壓迫。 總之,對(duì)于雙下肢神經(jīng)源性損害運(yùn)動(dòng)纖維受累軸索損害,需要綜合多種檢查明確病因,采取針對(duì)性治療,并配合康復(fù)訓(xùn)練,以改善癥狀,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-13 19:44
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你的情況建議還是先去醫(yī)院檢查一下、,再根據(jù)臨床表現(xiàn)和化驗(yàn)的結(jié)果來(lái)做綜合判斷,避免導(dǎo)致誤診。

    2016-01-13 12:14
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你的情況建議還是先去醫(yī)院檢查一下、,再根據(jù)臨床表現(xiàn)和化驗(yàn)的結(jié)果來(lái)做綜合判斷,避免導(dǎo)致誤診。藥物選擇可以用同仁堂的。

    2016-01-13 06:40
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你目前的這種情況,目前有兩種辦法,一是進(jìn)行系統(tǒng)檢查,排查原因后再對(duì)癥治療;二是直接進(jìn)行中醫(yī)四診合參,辯證治療,個(gè)人建議進(jìn)行中醫(yī)辯證治療,費(fèi)用低,效果好。

    2016-01-13 00:23
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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