口、鼻歪斜伴流口水等癥狀的原因及應(yīng)對(duì)
主要癥狀:口,鼻歪斜,流口水,吃飯經(jīng)常掉出飯來(lái).發(fā)病時(shí)間:2009年11月1日化驗(yàn)檢查結(jié)果:照了ct,右豆?fàn)詈艘?jiàn)直徑2厘米類圓形密度增高影,邊界尚清,灶周見(jiàn)小帶狀水腫帶.左顳葉及左顳枕頂葉交界處分別見(jiàn)直徑約2厘米,0.5厘米密度增高影,邊界尚清,灶周見(jiàn)水枕帶.余腦實(shí)質(zhì)未見(jiàn)明顯異常密度影,各腦室,腦溝,腦裂,腦池?cái)U(kuò)張,中線結(jié)構(gòu)居中.余未見(jiàn)明顯異常.
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回答5
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儲(chǔ)永良 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
風(fēng)濕血液科
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口、鼻歪斜、流口水、吃飯掉飯等癥狀可能由多種原因引起,如腦部病變、神經(jīng)損傷、感染、免疫性疾病、代謝性疾病等。 1.腦部病變:如腦梗死、腦出血、腦部腫瘤等,可壓迫或損傷神經(jīng),導(dǎo)致面部肌肉控制異常。CT 檢查中發(fā)現(xiàn)的右豆?fàn)詈?、左顳葉及左顳枕頂葉交界處的異常密度影,可能與此相關(guān)。 2.神經(jīng)損傷:外傷、病毒感染等導(dǎo)致面神經(jīng)損傷,影響面部肌肉功能。 3.感染:某些病原體感染,如腦炎、中耳炎等,可能累及面部神經(jīng)。 4.免疫性疾?。喝绺窳?- 巴利綜合征,自身免疫反應(yīng)損害神經(jīng)。 5.代謝性疾病:糖尿病引起的周圍神經(jīng)病變,也可能出現(xiàn)類似癥狀。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面檢查,明確病因,采取針對(duì)性治療。同時(shí),患者要注意休息,保持良好的生活習(xí)慣,促進(jìn)康復(fù)。
2025-03-11 17:46
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這個(gè)面癱啊,最好是吃中藥加針灸,過(guò)去我們?cè)谂R床中經(jīng)常遇見(jiàn)的,給你一個(gè)中藥處方參考針灸就在你們當(dāng)?shù)蒯t(yī)院針灸吧!中藥當(dāng)歸白芍熟地白芷葛根槐米水蛭粉(沖)防風(fēng)僵蠶青皮木香白芥子桃仁紅花黨參黃芪水煎服醫(yī)生詢問(wèn):你今年多大呢?
2016-01-12 13:59
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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建議采用中醫(yī)動(dòng)態(tài)的療法服用中草藥綜合治療全面調(diào)養(yǎng),提高免疫力,有效的控制病情發(fā)展,調(diào)整陰陽(yáng)平衡,達(dá)到完全康復(fù)的目的
2016-01-12 12:44
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,可通過(guò)中草藥消除腫瘤和病灶,減輕癥狀和痛苦,提高免疫力,殺死癌細(xì)胞等,綜合治療全面調(diào)養(yǎng),能有效地控制病情發(fā)展,使患者在最短時(shí)間內(nèi)病情得到好轉(zhuǎn),具體是根據(jù)患者的身體情況和病情發(fā)展不斷的調(diào)整藥方或藥量,達(dá)到最理想的效果
2016-01-12 06:25
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回答1
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為,腦腫瘤的形成是由于內(nèi)傷七情,使臟腑功能失調(diào),加之外邪侵入,寒熱相搏,痰濁內(nèi)停,長(zhǎng)期聚于身體某一部位而成。腦瘤的發(fā)病原因概括為內(nèi)外兩種,即內(nèi)為素質(zhì)因素或易感因素,外為誘發(fā)因素或?yàn)橹L(zhǎng)因素,但一不會(huì)發(fā)病。另外中藥如目前國(guó)家一類新藥人參皂苷Rh2(護(hù)命素)膠囊可以改善機(jī)體內(nèi)環(huán)境,提高免疫力,單方含量16%效果最佳。人參皂苷Rh2有效抑制癌細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)擴(kuò)散,減輕癥狀和痛苦,延長(zhǎng)生命等。根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn),有些患者通過(guò)長(zhǎng)期堅(jiān)持服用該藥,癌瘤得到了控制,起到很好的治療效果,生存期得以延長(zhǎng)。祝早日康復(fù)!希望我的回答對(duì)你有所幫助!更多問(wèn)題可以把具體情況告訴我,我?guī)湍惴治鲆幌?。C5·
2016-01-12 04:36
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈恕⒏?、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國(guó)報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬(wàn)?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國(guó)尚無(wú)流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見(jiàn)本病在我國(guó)并不少見(jiàn)。 查看全文»
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徐評(píng)議
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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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趙時(shí)敏
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng):苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、脆性x綜合征等 詳情»
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