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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病無法治好嗎?

我現(xiàn)在是神經(jīng)功能障礙患者。表現(xiàn)有平仰睡時(shí),頭提不起來,雙手舉過頭時(shí)就覺得累,咽喉吃東西時(shí)很困難。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院初步珍斷為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。但沒有什么好的治療方案,僅能圍持不讓病情發(fā)展過快。我想問:難道這種病就沒有治好的希望了嗎?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    許浩游 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病???/p>

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前治療確實(shí)存在一定難度,但并非完全沒有希望。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等。治療效果因個(gè)體差異、病情階段等有所不同。 1. 疾病介紹:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一系列以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關(guān)。 2. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展。但需注意,藥物治療效果因人而異,且需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,幫助維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度,提高生活自理能力。 4. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入,有助于維持身體機(jī)能。 5. 心理支持:患者可能會(huì)出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理干預(yù)和支持對(duì)改善生活質(zhì)量很重要。 雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療具有挑戰(zhàn)性,但隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,新的治療方法和藥物正在研究中?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),配合治療,盡可能提高生活質(zhì)量。

    2025-03-10 04:40
  • 回答3

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    激素對(duì)本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.

    2016-01-08 23:18
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    您好;根據(jù)你的情況看,考慮神經(jīng)衰弱引起,建議看看心理科醫(yī)生對(duì)癥治療。或服用谷維素,養(yǎng)血安神丸治療。

    2016-01-08 23:09
  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    耳鼻喉科

    病情分析:建議找專業(yè)的中醫(yī)辨證施治,可達(dá)到標(biāo)本兼治的治療目的。祝您和家人身體健康,感謝你對(duì)尋醫(yī)問藥的支持,有問題歡迎您咨詢,我們會(huì)及時(shí)為您解答.

    2016-01-08 15:36
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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