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運動神經(jīng)元病是怎樣的一種疾???

運動神經(jīng)元病

運動神經(jīng)元病是什么?想得到怎樣的幫助:運動神經(jīng)元病是什么?失眠癥能夠值得好嗎?我失眠將6個多月了,晚上就是不能入睡,但又沒有東西可想

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許浩游 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腦病???/p>

    運動神經(jīng)元病是一系列以上、下運動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化等類型。 1.病因:目前病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫、病毒感染等多種因素有關。 2.癥狀:患者常出現(xiàn)肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清、呼吸困難等癥狀。 3.診斷:通過臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等綜合判斷。 4.治療:目前尚無特效治療方法,主要是對癥治療,延緩病情進展。藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。 5.預后:多數(shù)患者病情逐漸加重,預后不良。 運動神經(jīng)元病是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,雖然治療困難,但早期診斷和干預能在一定程度上改善生活質量,延長生存期。患者應保持積極心態(tài),配合治療。

    2025-03-05 17:13
  • 回答4

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重危機生合。.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需指導再次聯(lián)系。

    2016-01-06 08:25
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病是一組原因不明,選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經(jīng)核,以緩慢進展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運動神經(jīng)元癱瘓共存,而不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。失眠是很常見的癥狀,建議調整作息,放松心情,多做運動。實在嚴重可以借助安眠藥物。

    2016-01-05 22:53
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    運動神經(jīng)元變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食神經(jīng)損害性疾病,發(fā)病后期治療難無愈之望,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,。需幫助請發(fā)病情資料為你指導。

    2016-01-05 21:17
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見。

    2016-01-05 13:15
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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