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小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷依據(jù)有哪些

小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷依據(jù)是什么

  • 回答5

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    周細(xì)中 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    小兒神經(jīng)內(nèi)科

    小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷依據(jù)主要包括臨床表現(xiàn)、家族病史、血清酶學(xué)檢查、肌電圖檢查、肌肉活檢等。 1. 臨床表現(xiàn):患兒多出現(xiàn)進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力、萎縮,運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩,行走困難等。 2. 家族病史:了解家族中是否有類(lèi)似疾病患者,有助于判斷遺傳因素。 3. 血清酶學(xué)檢查:如肌酸激酶、乳酸脫氫酶等升高,提示肌肉受損。 4. 肌電圖檢查:可顯示肌源性損害的特征。 5. 肌肉活檢:是診斷的重要依據(jù),能直接觀察肌肉的病理改變。 綜合以上多種檢查方法和臨床表現(xiàn),醫(yī)生可以較為準(zhǔn)確地診斷小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良。一旦確診,應(yīng)盡早開(kāi)始治療和康復(fù)訓(xùn)練,以延緩病情進(jìn)展,提高患兒生活質(zhì)量。

    2025-03-04 22:20
  • 回答4

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    (1)病兒起步越遲,病情發(fā)展越快;(2)呼吸功能下降比心功能下降快;(3)腓腸肌周徑增大速度,在疾病早期大于晚期;(4)心功能下降與肢體功能下降呈相對(duì)平行關(guān)系。本型的病情是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥各型中最嚴(yán)重的,其嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成反比,即家族中受累代數(shù)越多,病情越輕,而最重的是散發(fā)病例,預(yù)后不良。與此型類(lèi)似但預(yù)后較好的一型稱(chēng)良性假肥大型(Becker型),1957年首先由Becker報(bào)告,多在5~25歲緩慢發(fā)病,病程較長(zhǎng),占出生男孩的3~6/10萬(wàn),智力多數(shù)正常,心肌受累也少。

    2016-01-06 03:39
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    (1)病兒起步越遲,病情發(fā)展越快;(2)呼吸功能下降比心功能下降快;(3)腓腸肌周徑增大速度,在疾病早期大于晚期;(4)心功能下降與肢體功能下降呈相對(duì)平行關(guān)系。本型的病情是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥各型中最嚴(yán)重的,其嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成反比,即家族中受累代數(shù)越多,病情越輕,而最重的是散發(fā)病例,預(yù)后不良。與此型類(lèi)似但預(yù)后較好的一型稱(chēng)良性假肥大型(Becker型),1957年首先由Becker報(bào)告,多在5~25歲緩慢發(fā)病,病程較長(zhǎng),占出生男孩的3~6/10萬(wàn),智力多數(shù)正常,心肌受累也少。

    2016-01-05 14:56
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,建議你去醫(yī)院看看吧,找專(zhuān)業(yè)的大夫幫你好好看看,祝你早日健康.

    2016-01-05 13:55
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    最好用孩子的頭發(fā)去醫(yī)院做個(gè)常規(guī)檢查

    2016-01-05 11:03
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類(lèi)型,其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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