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13 個月男寶,媽媽孕檢有地貧寶爸無,寶寶還用做地貧基因檢測嗎

月寶寶13個月大驗了微量元素血常規(guī)還有紅細胞脆性試驗男寶寶曾經治療情況和效果:紅細胞平均體積83.2血紅蛋白121紅細胞脆性78微量元素顯示缺鈣缺鐵想得到怎樣的幫助:寶寶媽媽孕檢篩查有地貧寶爸沒事這種情況寶寶還要做地貧基因檢測嗎(

  • 回答4

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    馮茹 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內科

    13 個月大的男寶寶,媽媽孕檢時有地貧而爸爸沒事,這種情況下寶寶是否需要做地貧基因檢測,需要綜合多方面因素考慮,包括父母地貧的具體類型、寶寶的癥狀和檢查結果等。 1. 父母地貧類型:如果媽媽是輕型地貧,爸爸正常,寶寶患地貧的風險相對較低,但仍不能完全排除。若媽媽為中型或重型地貧,寶寶患病的可能性會增加。 2. 寶寶癥狀:觀察寶寶有無面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等貧血相關癥狀。 3. 血常規(guī)結果:寶寶的紅細胞平均體積和血紅蛋白值可提供一定線索,若有異常,需進一步評估。 4. 家族史:了解家族中其他成員是否有地貧病史。 5. 醫(yī)生建議:最終是否進行基因檢測,應聽從醫(yī)生的專業(yè)判斷。 總之,對于寶寶是否需要做地貧基因檢測,不能簡單地依據(jù)父母的情況來決定,需要綜合各種因素,并在醫(yī)生的指導下做出明智的選擇。

    2025-03-04 12:42
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    您好,根據(jù)你的描述初步判斷地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種前者影響較小一般新生兒出生后幾個月癥狀都會消失所以孩子不會受到傷害后者影響較大β地中海貧血是常染色體顯性遺傳如果您丈夫的基因正常那么理論上來講您的孩子有50%可能是地貧但是只要您們父母做好對孩子的護理預防工作孩子也是安全的因此建議你為了安全起見還是最好去正規(guī)大醫(yī)院給孩子作相應檢查以排除地貧的可能并在醫(yī)生指導下積極對癥治療應該問題不大祝你家寶寶健康成長。

    2016-01-05 17:32
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好根據(jù)你的描述初步判斷地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種前者影響較小一般新生兒出生后幾個月癥狀都會消失所以孩子不會受到傷害后者影響較大β地中海貧血是常染色體顯性遺傳如果您丈夫的基因正常那么理論上來講您的孩子有50%可能是地貧但是只要您們父母做好對孩子的護理預防工作孩子也是安全的因此建議你為了安全起見還是最好去正規(guī)大醫(yī)院給孩子作相應檢查以排除地貧的可能并在醫(yī)生指導下積極對癥治療應該問題不大祝你家寶寶健康成長

    2016-01-05 16:10
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    很多寶寶都會在微量元素檢查這一塊會發(fā)現(xiàn)缺鐵、缺鋅、缺鈣的。當時查出來以后就應該直接問檢查的醫(yī)生的現(xiàn)在來說保險起見還是去查一下比較好。

    2016-01-05 09:33
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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