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孩子血小板低且三系都低,治療方案可行嗎?

骨髓增生異常綜合征

我的孩子就是血小板低,最低降到3000,醫(yī)生說三系都低?,F(xiàn)在就是輸血小板,再讓吃二粒環(huán)孢素膠囊。你說這樣可以嗎?我不知道我現(xiàn)在就這樣等著,還是做點什么。請專家告訴我該怎么辦。補充問題1:(2010-10-2614:32:30)我現(xiàn)在在301醫(yī)院治療,請問繼續(xù)治療還是建議轉(zhuǎn)院補充問題2:(2010-10-2614:53:15)我不知道這樣提問的方式對不對,怎么沒人回答我???補充問題3:(2010-10-2615:00:38)那以你們專業(yè)人士看來,這個有效果嗎?需要多長時間?他那個14號到26號共輸了3個血小板。反正一輸那個血小板就上來個2萬多,過四五天又會下去。23號才開始吃環(huán)孢素膠囊,一天3次,每次2片。孩子就是臉色不好,其它的都正常。補充問題4:(2010-10-2615:02:20)像這種情況需要換骨髓嗎?

就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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