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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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程堅 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現(xiàn)為全血細胞減少。補血不能單純依靠飲食，藥物治療是重要手段，但僅靠服藥不一定能確保生存，還需綜合多種治療方法。包括病因治療、支持治療、免疫抑制治療、促進造血治療及造血干細胞移植等。 1. 病因治療：去除可能導致再障的因素，如停止接觸有毒化學物質(zhì)、治療相關疾病等。 2. 支持治療：預防和控制感染，輸注紅細胞、血小板等改善貧血和出血癥狀。 3. 免疫抑制治療：常用藥物如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等。 4. 促進造血治療：可使用雄激素如司坦唑醇、十一酸睪酮等，以及造血生長因子如促紅細胞生成素等。 5. 造血干細胞移植：對于年輕且有合適供者的重癥患者，是一種有效的治療方法。 再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療，遵循醫(yī)囑，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量和生存率。
2025-03-03 22:27
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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