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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有何特征及手無(wú)力等含義

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有什么特征?手萎縮和手無(wú)力是什么意思?怎么樣算無(wú)力?勁小算嗎肌肉跳動(dòng)怎么樣算無(wú)力?勁小算嗎

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃樹(shù)棟 副主任醫(yī)師

    陽(yáng)江市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,特征包括肌肉無(wú)力、萎縮、肌肉跳動(dòng)等。手無(wú)力表現(xiàn)為手部力量減弱,手萎縮則是手部肌肉體積變小。手無(wú)力的判斷需綜合多種因素,如握力下降、完成動(dòng)作困難等。 1. 肌肉無(wú)力:肌肉力量明顯低于正常水平,如提重物困難、握拳無(wú)力等。 2. 肌肉萎縮:肌肉組織逐漸減少,外觀上可見(jiàn)肌肉變薄、肢體變細(xì)。 3. 肌肉跳動(dòng):肌肉不自主地抽動(dòng),肉眼可見(jiàn)或可觸及。 4. 吞咽困難:影響進(jìn)食和飲水,容易嗆咳。 5. 呼吸障礙:呼吸肌無(wú)力,導(dǎo)致呼吸困難。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀多樣,一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等明確診斷,目前治療方法有限,常用藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等,但需遵醫(yī)囑使用。

    2025-03-03 17:49
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,運(yùn)動(dòng)元神經(jīng)病主要表現(xiàn)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓及下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓共存。一般可以出現(xiàn)肌肉萎縮,肌無(wú)力等問(wèn)題。手萎縮就是指手部肌肉明顯萎縮、變小。肌無(wú)力一般是指明顯握拳、提物無(wú)力,影響吃放生活等。如果只是力量小就不算無(wú)力。因此不用太過(guò)于擔(dān)心。

    2016-01-04 16:00
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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