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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,癥狀表現(xiàn)多樣,包括貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大、特殊面容、骨骼改變等。 1.貧血癥狀:患者常感到乏力、疲倦、頭暈,活動(dòng)后心慌、氣短,嚴(yán)重者甚至需要臥床休息。 2.黃疸:由于紅細(xì)胞破壞過多,膽紅素生成增加,可出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染。 3.肝脾腫大:長期貧血和溶血會(huì)導(dǎo)致肝脾代償性增生,引起肝脾腫大。 4.特殊面容:重型地中海貧血患兒可能有頭大、眼距增寬、顴骨突出等特殊面容。 5.骨骼改變:骨髓腔擴(kuò)大、骨質(zhì)疏松,可導(dǎo)致骨骼變形,如肋骨及脊柱異常。 6.生長發(fā)育遲緩:患兒可能身材矮小,性發(fā)育延遲。 地中海貧血的癥狀輕重程度因分型不同而有所差異。如果出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等,以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。
2025-03-03 23:23
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,
2016-01-04 07:36
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回答1
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葛江屏
南京紫金醫(yī)院
三級(jí)
腦復(fù)蘇???/p>
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患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。
2016-01-04 05:41
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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