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開放性脊柱裂和 Trisomy18 低危,唐氏超標結果如何?

21.三體綜合征

開放性脊柱裂(OSB)的危險度沒有超過篩選標準屬低危人群Trisomy18的危險度沒有超過篩選標準屬低危人群曾經(jīng)治療情況和效果:請問唐氏結果超標會出怎樣結果?情況是否嚴重?(其唐氏超標對BB有什么不良影響)是否有必要做其它檢查?謝謝()

  • 回答4

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    羅玉君 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐氏篩查結果超標是一個需要重視的情況,可能意味著胎兒存在染色體異常的風險。這包括胎兒發(fā)育異常、智力障礙、器官畸形等多種問題。需要進一步檢查以明確診斷。 1. 唐氏綜合征的危害:患兒可能有明顯的智力低下、特殊面容、生長發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等。 2. 唐氏篩查的局限性:只是一種篩查手段,不能確診,結果超標不代表一定患病。 3. 進一步檢查的必要性:如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,能更準確判斷胎兒染色體情況。 4. 檢查的風險:羊水穿刺有一定的流產(chǎn)風險,但發(fā)生率較低。 5. 后續(xù)處理:若確診,需根據(jù)具體情況,決定是否繼續(xù)妊娠。 總之,唐氏篩查結果超標需要引起重視,及時進行進一步檢查,以便做出更準確的評估和決策,最大程度保障胎兒的健康。

    2025-03-03 01:24
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度,游離雌三醇(uE3),開放性脊柱裂(OSB)結合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒。其結果不是最終診斷,而是風險系數(shù),即患唐氏綜合征的可能性。如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1%。就你的情況看,屬于低風險值,就不必擔心什么了,也沒有必要做其它什么檢查的。現(xiàn)在要增加營養(yǎng),均衡營養(yǎng),預防各類感染(感冒,腹瀉等)。節(jié)制房事。定期產(chǎn)前檢查。孕24-28周可做“糖篩檢查”。祝你好孕。如有問題可以隨時到http://chen_nan_ning.120.net/這個網(wǎng)址找我咨詢,或直接電話咨詢,方便、直接、詳細、快捷。我會盡心回答的。

    2016-01-03 14:42
  • 回答2

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  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好你的情況最好是要做的祝你身體健康心情愉快。

    2016-01-02 23:30
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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