肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咿D(zhuǎn)氨酶高，用甘利欣降酶且減二硫丁二酸膠囊藥量可行嗎
我是肝豆?fàn)詈俗冃曰颊?，肝臟以損害了現(xiàn)在轉(zhuǎn)氨酶高結(jié)果是201，我在使用二硫丁二酸膠囊排銅，說明書上寫著肝功能不全者禁用，因為我這個病藥又我是肝豆?fàn)詈俗冃曰颊?，現(xiàn)在轉(zhuǎn)氨酶高結(jié)果是201，我在使用二硫丁二酸膠囊排銅，說明書上寫著肝功能不全者禁用，因為我這個病藥又不能停，我現(xiàn)在在使用甘利欣注射液在降酶，只是把二硫丁二酸膠囊藥量減小，這樣可以嗎?不能停，我現(xiàn)在在使用甘利欣注射液在降酶，只是把二硫丁二酸膠囊藥量減小，這樣可以嗎?:
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回答5
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儲永良 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風(fēng)濕血液科
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肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咿D(zhuǎn)氨酶升高時，使用甘利欣注射液降酶并減少二硫丁二酸膠囊藥量的做法需要謹(jǐn)慎評估。涉及患者病情、藥物相互作用、肝臟損傷程度、治療目標(biāo)以及個體差異等多方面因素。 1. 患者病情：肝豆?fàn)詈俗冃员旧硎且环N遺傳性銅代謝障礙疾病，會導(dǎo)致銅在體內(nèi)蓄積，損害肝臟等器官。轉(zhuǎn)氨酶升高提示肝臟受損加重。 2. 藥物相互作用：甘利欣具有抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞的作用。但與二硫丁二酸膠囊聯(lián)合使用時，需注意潛在的相互影響。 3. 肝臟損傷程度：轉(zhuǎn)氨酶 201 表明肝臟存在明顯損傷，但還需綜合其他肝功能指標(biāo)，如膽紅素、白蛋白等，全面評估肝臟狀態(tài)。 4. 治療目標(biāo)：既要排銅控制原發(fā)病，又要保護(hù)肝臟功能，使轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常。 5. 個體差異：不同患者對藥物的反應(yīng)和耐受程度不同，需要密切觀察用藥后的癥狀和檢查指標(biāo)變化。 總之，在這種情況下，不能單純依靠自行調(diào)整藥物劑量來解決問題。建議在醫(yī)生的密切監(jiān)測下，根據(jù)肝功能的動態(tài)變化、癥狀改善情況以及相關(guān)檢查結(jié)果，綜合判斷并調(diào)整治療方案，以達(dá)到最佳治療效果，同時最大程度減少藥物不良反應(yīng)。
2025-03-02 16:35
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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用藥的話需要謹(jǐn)慎和小心。根據(jù)你的描述建議具體用藥是否停藥或減量均要遵醫(yī)囑，不要盲目用藥。
2016-01-02 08:43
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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因為本身是不能停藥的，所以縮小劑量也是可以減小副作用，加上使用了一些改善肝功能的藥物，所以一般影響比較小建議是可以這樣使用的，注意多喝水，多吃一些新鮮蔬菜水果
2016-01-02 06:01
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好朋友！轉(zhuǎn)氨酶升高的原因是很多的，如病毒性肝病，酒精性肝病，中毒性肝病，藥物性肝病，自身免疫性肝病，勞累，肝炎，飲食，藥物等都可能會引起轉(zhuǎn)氨酶的升高，所以，治療要有針對性，不能直接吃降酶的藥物。
2016-01-02 02:37
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好，肝豆?fàn)詈俗冃韵党Ｈ旧w隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關(guān),與位于染色體的酯酶D基因與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因緊密連鎖本病一經(jīng)診斷或患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)體征前就應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)治療，有效防止病情發(fā)展,治療愈早愈好?？梢钥诜幬?也可以手術(shù)
2016-01-01 22:43
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬?；蝾l率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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