先天性心臟病右心位相關病癥如何應對
，經心臟多普勒檢查診斷為:先天性心臟病，檢查報告單為:M型及二維主動脈瓣結構瓣開放幅度:MM瓣環(huán)內徑:MM竇部前后徑MM升主動肺內徑:20MM弓降部左房前后徑:21MM房間隔延續(xù):中斷左心室室間隔厚度:MM后壁厚度:MM室間隔延續(xù):無運動與后壁舒張末期前后徑:20MM收縮末期前后徑:11MMEF:79%FS:45右心房徑:MM右心室前后徑:MM肺動脈瓣結構:狹窄主肺動脈內徑:9MM右肺動脈內徑:MM左肺動脈內徑:MM二尖瓣結構:異常三尖瓣結構:異常多普勒超聲肺動脈瓣收縮期流速:4M/S，壓差66MMHG多普勒超聲肺動脈瓣收縮期流速:4M/S，壓差66MMHG房水平:雙向心臟位于右側胸腔，心房位正，心臟十字交叉結構異常，室間隔未顯示，呈單心室，房間隔下部回聲脫失18MM，二、三尖瓣結構異常，形成共同房室瓣。余瓣膜形態(tài)、啟閑功能正常，主、肺動脈呈平行關系，主動脈在前，肺動脈在后，均發(fā)自單心室，肺動脈瓣環(huán)內徑7MM，開放受限，主、肺動脈及分支發(fā)育欠佳。心包腔未見異常。多普勒檢查:房室水平控及左向右為主雙向分流，肺動脈瓣前向血流加速提示:先天性心臟病右心位完全性心內膜墊缺損，單心室房室水平向右分流大動脈轉位肺動脈瓣狹窄
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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先天性心臟病右心位完全性心內膜墊缺損、單心室、房室水平向右分流、大動脈轉位、肺動脈瓣狹窄等病癥較為復雜，涉及心臟結構和血流異常。包括病因、癥狀、診斷、治療及預后等方面。 1.病因：多由遺傳因素、孕期感染、藥物影響、環(huán)境因素等引起。如孕期感染風疹病毒，接觸有害化學物質等。 2.癥狀：可能出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺、喂養(yǎng)困難、生長發(fā)育遲緩等。 3.診斷：依靠心臟多普勒等檢查，明確心臟結構和血流異常情況。 4.治療：根據(jù)病情嚴重程度，采取手術治療或藥物治療。常用藥物有地高辛、呋塞米、卡托普利等。手術方式包括心臟修復術、心臟移植等。 5.預后：取決于病情嚴重程度、治療及時性和有效性。早期治療，預后較好；延誤治療，可能影響生活質量和壽命。 先天性心臟病右心位相關病癥需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，患者及家屬應積極配合醫(yī)生，遵循治療建議，以改善預后。
2025-02-28 02:43
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回答2
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何全軍 醫(yī)師
上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
外科
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您好！您的孩子建議您早點去做心臟手術。孩子嘴唇烏紫，哭時更甚，呼吸聲音明顯，是孩子缺氧的癥狀。平時您的孩子嘴唇烏紫說明孩子的心臟功能已經有些失代償了，如果有手術的機會，還是盡早手術。您好！這種情況建議您去心臟外科，有的醫(yī)院是心胸外科治療。最好是選擇擇期手術治療。
2016-01-01 02:49
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，從提供的孩子的心臟彩超檢查結果看，你的孩子是室缺、大動脈錯位合并肺動脈狹窄的復合型先天性心臟病，此種情況是需要及時的進行手術治療的，以免導致孩子生長發(fā)育受到限制，甚至引起心衰和肺部感染性疾病。你好，你孩子的情況建議及時的聯(lián)系能夠進行此類手術的醫(yī)院，并及時的進行手術治療，此類手術最好選擇北京阜外醫(yī)院、上海新華醫(yī)院等較大的醫(yī)院進行手術為好。
2015-12-31 14:54
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
