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家族有血友病史,3歲半孩子未發(fā)病但擔(dān)心,血友病晚期咋處理?

家族中曾有過血友病史,現(xiàn)在小孩3歲半,暫時還沒發(fā)現(xiàn)病癥,但很擔(dān)心,怕他摔跤.血友病晚期怎么辦???

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要是凝血因子缺乏導(dǎo)致。晚期可能出現(xiàn)嚴(yán)重出血、關(guān)節(jié)畸形等。治療包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、處理并發(fā)癥等。需要注意避免外傷、定期檢查、遵循醫(yī)囑。 1. 疾病原理:血友病患者缺乏特定的凝血因子,如因子Ⅷ或因子Ⅸ,導(dǎo)致血液不易凝固,容易出血。 2. 癥狀表現(xiàn):晚期常見反復(fù)關(guān)節(jié)出血,引起關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、畸形,還可能有肌肉血腫、內(nèi)臟出血等。 3. 診斷方法:通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷及分型。 4. 治療手段:補(bǔ)充缺乏的凝血因子,如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等;預(yù)防出血,避免劇烈運(yùn)動和外傷;處理并發(fā)癥,如關(guān)節(jié)畸形需康復(fù)治療或手術(shù)。 5. 日常護(hù)理:注意防護(hù),避免碰撞;定期復(fù)查凝血功能和關(guān)節(jié)狀況;均衡飲食,保證營養(yǎng)。 總之,對于有血友病家族史的孩子,要密切關(guān)注,定期檢查,一旦發(fā)現(xiàn)異常及時治療,通過科學(xué)的治療和護(hù)理,可以提高生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    2025-02-26 13:23
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會).堅持每天做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動.血友病人應(yīng)盡量避免劇烈運(yùn)動,但是,不運(yùn)動也是對血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學(xué)也表明,運(yùn)動鍛煉可以增加體內(nèi)凝血因子的含量.最適合血友病人的運(yùn)動就是游泳了.此外其他小強(qiáng)度運(yùn)動也可參加,如自行車,走路等.親身感言:常運(yùn)動那些年,身體很好,出血次數(shù)不頻繁.這兩年出門少了,運(yùn)動也沒有了,出血就頻繁了!肌肉增強(qiáng)了,還能保護(hù)關(guān)節(jié).可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2015-12-31 02:18
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內(nèi)普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內(nèi)剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

    2015-12-31 02:01
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!

    2015-12-30 23:22
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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  • 宋祚民

    主任醫(yī)師

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