自幼體力差易累，現行走困難，是重癥肌無力還是肌肉萎縮？能治嗎？
我從小學就覺得體力比不上其他孩子，跑不快，很容易累。自從小學5年紀在一次體育課運動之后便爬不起來了，當時去看醫(yī)生都說沒事，但是一直沒有好轉，反而越來越加重?，F在我已經20歲了，只能扶著東西慢慢走了，而且經常摔倒。蹲下和坐著都爬不起來，上下樓需要人背，現在大腿已經很小了，基本沒有什么肌肉了，還有手也沒什么力氣。我擔心自己馬上就要告別行走了。請問我這到底是重型肌無離還是進行性肌肉委縮呢？還能治療嗎？應該怎么治？？跪求專家門能幫幫我~`第一次問題補充:(2007-2-218:04:22)謝謝您的回答，我現在正想去河北保定的仁愛醫(yī)院檢查治療，因為聽說他們是治療肌無力的?？漆t(yī)院就是不知道那家醫(yī)院到底怎么樣。？
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您的情況較為復雜，可能是重癥肌無力、進行性肌肉萎縮，也可能是其他神經系統(tǒng)或肌肉疾病，如運動神經元病、先天性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等。 1. 重癥肌無力：這是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。治療常使用新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等藥物。 2. 進行性肌肉萎縮：是一種遺傳性疾病，特征是肌肉逐漸萎縮和無力。目前尚無特效治療方法，但可通過康復訓練、營養(yǎng)支持等延緩病情進展。 3. 運動神經元病：損害上、下運動神經元，導致肌肉無力、萎縮等。利魯唑、依達拉奉等藥物可能有一定幫助。 4. 先天性肌營養(yǎng)不良：多在兒童期發(fā)病，表現為肌肉無力和萎縮。治療以支持治療為主。 5. 多發(fā)性肌炎：是一種自身免疫性疾病，可導致肌肉疼痛、無力和萎縮。常用藥物有糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如甲氨蝶呤）等。 鑒于您的病情較為嚴重且持續(xù)時間長，建議盡快到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診，進行全面的檢查，如肌電圖、肌肉活檢、基因檢測等，以明確診斷，并制定個體化的治療方案。
2025-02-26 19:13
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
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兒科
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具體那家醫(yī)院的水平咋樣我們也不知道，你可先打個電話咨詢一下。
2015-12-30 20:35
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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只要沒有分泌物了,應該問題不大
2015-12-30 20:09
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