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多發(fā)性骨髓瘤屬于白血病嗎?

多發(fā)性骨髓瘤是不是白血病的一種

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    多發(fā)性骨髓瘤不屬于白血病。多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病,白血病則是造血干細胞惡性克隆性疾病。兩者在發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、治療方法等方面存在明顯差異。 1.發(fā)病機制:多發(fā)性骨髓瘤是由于骨髓中的漿細胞異常增生,分泌大量單克隆免疫球蛋白導致。白血病是造血干細胞基因突變,導致白細胞異常增殖。 2.臨床表現(xiàn):多發(fā)性骨髓瘤常見骨痛、貧血、腎功能損害等。白血病多有發(fā)熱、感染、出血、貧血、肝脾淋巴結腫大。 3.診斷方法:多發(fā)性骨髓瘤依靠骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳等。白血病通過血常規(guī)、骨髓涂片等檢查。 4.治療方式:多發(fā)性骨髓瘤常用藥物有硼替佐米、來那度胺、地塞米松等,還可能進行自體造血干細胞移植。白血病治療有化療、靶向治療、造血干細胞移植等,藥物如阿糖胞苷、柔紅霉素、伊馬替尼。 5.預后情況:多發(fā)性骨髓瘤的預后與疾病分期、治療反應等有關。白血病的預后取決于類型、危險分層等。 總之,多發(fā)性骨髓瘤和白血病是兩種不同的疾病,雖然都屬于血液系統(tǒng)惡性腫瘤,但在諸多方面存在差異?;颊咭坏┏霈F(xiàn)相關癥狀,應及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,明確診斷,接受規(guī)范治療。

    2025-02-17 21:48
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好,骨髓瘤是骨癌的一種,白血病是一種血液病,不管是哪種疾病都要積極治療建議在西醫(yī)治療的時候,及時采取中醫(yī),化療與中醫(yī)藥之間并沒有沖突,相反可以相輔相成,加強療效的同時,減輕化療副作用,抑瘤消瘤,從而起到更好的治療效果。

    2015-12-22 18:57
  • 回答3

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。高鈣血癥等滲鹽水水化,強的松;降鈣素,雙膦酸鹽藥物,原發(fā)病治療

    2015-12-22 17:33
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    不是,它是漿細胞腫瘤的一種,和白血病是兩類病建議到腫瘤專科醫(yī)院去規(guī)范治療,或者綜合性醫(yī)院的腫瘤科也成,專病看???,這樣才能制訂合理的治療方案。

    2015-12-22 11:56
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你的情況這一般考慮是不能確定的,建議可以配合服用中藥治療,效果很好的。

    2015-12-22 09:38
就醫(yī)問藥

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什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現(xiàn)本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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