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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療及造血干細(xì)胞移植等。 1.一般治療：注意休息和營(yíng)養(yǎng)，預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 2.藥物治療：常用藥物有羥基脲、阿糖胞苷、異煙肼等，可在一定程度上增加胎兒血紅蛋白含量。 3.輸血治療：當(dāng)貧血嚴(yán)重時(shí)，需定期輸血以維持血紅蛋白水平。 4.祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血易導(dǎo)致鐵過(guò)載，可用去鐵胺等藥物祛鐵。 5.造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地貧的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化方案，同時(shí)要定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)病情變化。建議在正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

這種情況地貧可能遺傳的，這種情況可以進(jìn)一步檢查。一般這種情況可以查血紅蛋白電泳，地貧基因?qū)W檢查確診，只可能是輕度地貧，確診了也無(wú)需治療。

你上面的留言已經(jīng)詳細(xì)看過(guò)，地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱(chēng)為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱(chēng)為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

地中海貧血，是一種遺傳性疾病，血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，壽命縮短，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等.這種疾病可以治療。但是，建議你去醫(yī)院治療，在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥治療。