馬凡氏綜合癥患者所生女兒會(huì)遺傳嗎？需做何檢查？
我是馬凡氏綜合癥在不知情的情況下生了孩子是個(gè)女孩現(xiàn)在已經(jīng)快十個(gè)月了，孩子會(huì)遺傳我的病嗎，她現(xiàn)在長(zhǎng)得個(gè)子也挺高的九個(gè)半月就到了74厘米我與今年年初在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院做了bentall手術(shù)我女兒會(huì)遺傳我的病嗎，現(xiàn)在該做什么檢查，謝謝醫(yī)生
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，有遺傳給后代的可能。對(duì)于孩子是否遺傳及需要做的檢查，包括基因檢測(cè)、身體檢查、眼部檢查、心血管檢查、骨骼檢查等。 1.基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)特定基因的突變情況，明確是否存在遺傳。 2.身體檢查：測(cè)量身高、四肢長(zhǎng)度、手指腳趾長(zhǎng)度等，觀察身體比例是否異常。 3.眼部檢查：檢查晶狀體脫位、近視等眼部問(wèn)題。 4.心血管檢查：如心臟超聲，查看是否有心臟結(jié)構(gòu)和功能異常。 5.骨骼檢查：包括脊柱側(cè)彎、雞胸等骨骼畸形的排查。 總之，對(duì)于馬凡氏綜合征患者的子女，早期進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估非常重要。一旦發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時(shí)干預(yù)和治療，以改善預(yù)后。
2025-02-12 21:04
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好，根據(jù)你的描述，你擔(dān)心自己的女兒遺傳到自己的疾病建議你帶女兒去醫(yī)院做個(gè)遺傳學(xué)檢查，一般是要查血來(lái)確定的，祝你們好運(yùn)
2015-12-19 12:37
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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馬凡氏綜合癥俗稱蜘蛛人癥，是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。您是這個(gè)疾病的患者，您家孩子一般都是這個(gè)疾病的，這個(gè)疾病具有家族遺傳傾向，需要格外注意一下。
2015-12-19 06:23
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史.病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織.骨骼畸形最常見(jiàn)，全身管狀骨細(xì)長(zhǎng)、手指和腳趾細(xì)長(zhǎng)呈蜘蛛腳樣.想知道孩子有沒(méi)有馬凡氏綜合征，最簡(jiǎn)單的辦法就是做一個(gè)心臟彩超檢查就可以了。
2015-12-19 01:58
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好，馬凡氏綜合征(Marfansyndrome)為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長(zhǎng)不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動(dòng)脈瘤。該病同時(shí)可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。眼表現(xiàn)為晶狀體脫位建議，這是個(gè)顯性遺傳病，相對(duì)幾率比較大，具體多少?zèng)]數(shù)據(jù)可查
2015-12-19 00:27
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長(zhǎng)癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見(jiàn)見(jiàn)到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
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