-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
慢性進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童和青少年?；純簳霈F肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整等。以下為您詳細介紹。 1.疾病原理：這是由于基因突變導致肌細胞膜上的蛋白缺陷，影響肌肉的正常功能和結構，從而引發(fā)肌肉無力和萎縮。 2.癥狀表現：患兒早期可能表現為運動發(fā)育遲緩，走路易跌倒，后期逐漸出現肌肉無力加重，甚至影響呼吸和心臟功能。 3.診斷方法：通過血清肌酶檢測、基因檢測、肌肉活檢等明確診斷。 4.藥物治療：可使用潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等藥物，但需遵醫(yī)囑。 5.康復訓練：包括物理治療、運動療法等，有助于維持肌肉功能，延緩病情進展。 6.飲食調整：保證營養(yǎng)均衡，增加富含蛋白質、維生素和礦物質的食物攝入。 慢性進行性肌營養(yǎng)不良目前無法根治，但通過綜合治療可以改善患兒生活質量，延緩病情。家長要帶患兒在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，并給予足夠的關愛和支持。
2025-02-13 02:21
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
-
痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應當考慮本病為先天腎氣不足其次是大多數患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。
2015-12-18 07:56
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
-
-
復方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創(chuàng)傷及嚴重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經官能癥、多發(fā)性肌...
