進行性肌營養(yǎng)不良癥的嚴(yán)重危害有哪些？
進行性肌營養(yǎng)不良癥有哪些危害比較嚴(yán)重的？我想知道下進行性肌營養(yǎng)不良的危害性比較大的有哪些，鄰居家的小孩因為這個去了好多錢，孩子也變了很多，看著心疼。
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，其危害涉及多個方面，包括肌肉功能障礙、心肺功能受損、骨骼畸形、智力發(fā)育受影響以及心理問題等。 1. 肌肉功能障礙：患者的肌肉逐漸無力和萎縮，導(dǎo)致行走、站立、爬樓梯等基本動作變得困難，甚至最終喪失運動能力，長期臥床。 2. 心肺功能受損：呼吸肌和心肌也會受到影響，出現(xiàn)呼吸困難、心力衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥。 3. 骨骼畸形：由于肌肉無力，骨骼承受的壓力不均衡，易引發(fā)脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等畸形。 4. 智力發(fā)育受影響：部分類型的進行性肌營養(yǎng)不良癥可能伴有不同程度的智力障礙。 5. 心理問題：長期患病和身體功能的喪失，容易使患者產(chǎn)生自卑、抑郁、焦慮等心理問題。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良癥對患者的身心健康都帶來極大的危害，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
2025-01-15 21:31
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回答2
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丁華青
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
內(nèi)科
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提到進行性肌營養(yǎng)不良，我們首先想到的是肌肉萎縮，沒錯這種疾病會造成肌肉萎縮，隨著病情的加重患者逐漸的失去力量，直至臥床不起癱瘓在床，最終危及生命。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對進行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢，找到適合的治療方法。
2015-12-16 20:10
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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提到進行性肌營養(yǎng)不良，我們首先想到的是肌肉萎縮，沒錯這種疾病會造成肌肉萎縮，隨著病情的加重患者逐漸的失去力量，直至臥床不起癱瘓在床，最終危及生命。假肥大型：隱性遺傳，屬X-連鎖，最常見的類型，可具體分為以下兩種類型：一種是良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥，10歲以后起病，首發(fā)癥狀為股部及骨盆帶肌肉力弱，病程長，進展慢，預(yù)后良好。另一種是嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥，男孩多見，常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，站立時脊髓前凸，不能奔跑及登樓，兩足撇開，腹部挺出，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)。
2015-12-16 11:49
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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