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CT 檢查提示雙側額、頂、枕葉腦白質密度低，灰白質分界欠清晰，可能是由多種原因引起，如缺血缺氧性腦病、感染、腦發(fā)育不良、脫髓鞘疾病、代謝性疾病等。 1. 缺血缺氧性腦?。憾喟l(fā)生于新生兒，圍生期的窒息、缺氧等可導致。治療包括支持治療、營養(yǎng)神經等。 2. 感染：如腦炎，病毒、細菌等感染可引發(fā)。需抗感染治療，根據病原體選擇合適藥物，如阿昔洛韋、頭孢曲松等。 3. 腦發(fā)育不良：與遺傳、孕期因素等有關。可能需要康復訓練、藥物輔助等，如神經節(jié)苷脂。 4. 脫髓鞘疾?。喝缍喟l(fā)性硬化。治療常使用免疫調節(jié)藥物，像潑尼松等。 5. 代謝性疾病：如某些先天性代謝異常。治療重點在于糾正代謝紊亂。 總之，出現這種 CT 表現需要綜合患者的癥狀、體征、病史等進一步明確診斷，并制定相應的治療方案。建議前往正規(guī)醫(yī)院神經內科就診，以便獲得準確的診斷和有效的治療。

雙側額.頂枕葉腦白質密度低,灰白質分界欠清晰,腦溝裂池不寬雙側腦室對稱不大,中線未見移位,幕下結構未見異常.你可能是獲得性腦白質病,也就是已經發(fā)育成熟的正常髓磷脂被破壞,即：腦白質脫髓鞘（demyelination）疾病.它主要包括：多發(fā)硬化,進行性多灶性腦白質病,急性散發(fā)性腦脊髓炎,亞急性硬化性全腦炎,橋腦中央髓鞘溶解癥,胼胝體變性,皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等.

正常值應該是20,低于18會有較明顯的問題.早產兒或難產會出現這種情況.可能是獲得性腦白質病,也就是已經發(fā)育成熟的正常髓磷脂被破壞,即：腦白質脫髓鞘（demyelination）疾病.它主要包括：多發(fā)硬化,進行性多灶性腦白質病,急性散發(fā)性腦脊髓炎,亞急性硬化性全腦炎,橋腦中央髓鞘溶解癥,胼胝體變性,皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等.為了以防萬一,可以去醫(yī)院做一個20項新生兒行為測定（NBNA）,了解新生兒的情況.即使做了測定是好的,也可以做新生兒腦健康行為訓練,做早期干預.當然,做早期干預肯定會好很多,因為即使有后遺癥,也要等到他稍微大一點的時候才會出現,比如他不會抬頭,走路走不穩(wěn),或者說話有一點問題等等.如果給予新生兒腦核素和胞二苓膽堿等促進腦細胞生長的藥物治療還是有好處,可以考慮入院做這種治療.還有一篇文章中說：“新生兒行為神經測定及隨訪(NBNA)若在新生兒期7天,14天,28天動態(tài)測定,在1—2周內評分35分以下(滿分40分,正常＞37分),提示有后遺癥.Bayley嬰兒發(fā)育量表檢查(BIDS)于生后2月,12月,30月各進行一次.單項智能發(fā)育指數或精神運動發(fā)育指數或兩項,其值在平均值負1個SD以下,即＜83者,則為發(fā)育落后,得分愈低,預后愈差.”希望我的回答對你有所幫助.