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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，若家族中有病史，孩子雖暫未發(fā)病，但仍需高度重視。需注意預防出血、定期檢查、了解急救措施、做好日常護理等。 1. 疾病認知：血友病主要是由于凝血因子缺乏導致，分為血友病 A、B 等類型。 2. 預防出血：避免孩子劇烈運動和可能導致受傷的活動，如攀爬高處。 3. 定期檢查：按時帶孩子進行凝血功能等相關檢查，以便早期發(fā)現異常。 4. 急救知識：若孩子受傷出血，應立即按壓止血，并盡快送往醫(yī)院。 5. 日常護理：給孩子提供營養(yǎng)均衡的飲食，增強體質。 6. 心理關懷：關注孩子心理狀態(tài)，避免其因疾病產生心理負擔。 總之，對于有血友病家族史的孩子，家長要保持警惕，做好預防和護理工作，一旦發(fā)現異常，及時就醫(yī)診治。
2025-01-14 05:55
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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好，血友病甲本身沒有根治辦法主要是替代療法如最近出血較多說明凝血因子Ⅷ很低可輸凝血因子Ⅷ使凝血因子濃度提高到止血水平。也有醫(yī)院用親屬活體脾移植的方法治療血友病甲但除了風險大外移植后患者會出現排斥反應需要長期應用免疫抑制劑費用極其昂貴。而對提供脾的健康人來說也要承受術后可能發(fā)生致命性感染的危險。
2015-12-14 10:25
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，血友病分為甲，乙，丙三個類型，這個分別是由于血液中的凝血因子VIII，IX，XI因素缺失所致的，導致凝血功能障礙，身體有小傷口后會出血不止的表現等。
2015-12-14 03:35
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回答1
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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這種情況下，可以帶您的小孩去醫(yī)院查下凝血全套，看是否有上述的凝血因子的缺乏，因為這個血友病并不一定會遺傳到一下代的。
2015-12-13 22:18
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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