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小兒進行肌營養(yǎng)不良能否治愈?

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):歲小兒進行肌營養(yǎng)不良,能治愈嗎?本次發(fā)病及持續(xù)時間:7年目前一般情況:走路困難以往診斷治療經(jīng)過及效果:效果不好

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    小兒進行肌營養(yǎng)不良是一種嚴重的遺傳性疾病,目前尚無法完全治愈,但通過綜合治療可以改善癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓練、飲食調(diào)整等。 1. 疾病原理:這是由于基因突變導(dǎo)致的肌肉蛋白缺陷,影響肌肉的正常功能和生長。 2. 癥狀表現(xiàn):患兒會逐漸出現(xiàn)肌肉無力、行走困難、易跌倒等癥狀,隨年齡增長會加重。 3. 診斷方法:通過基因檢測、肌肉活檢、血清酶學檢查等明確診斷。 4. 藥物治療:如潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等,有助于改善肌肉力量。但需遵醫(yī)囑使用。 5. 康復(fù)訓練:包括物理治療、運動療法等,增強肌肉力量和關(guān)節(jié)活動度。 6. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 雖然小兒進行肌營養(yǎng)不良難以徹底治愈,但早期診斷和綜合治療能顯著提高患兒的生活質(zhì)量,延長生存期。家長應(yīng)積極配合治療,關(guān)注患兒的心理狀態(tài)。

    2025-01-10 07:31
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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