19 周查出唐氏兒，22 周羊水檢查超時怎么辦，且乙肝兩對半 2、5 項陽性
我在19周時，查出唐氏兒，現(xiàn)以22周了，說羊水檢查已過時間了，我怎么辦，另我的2對半為：2項弱陽性，5項為陽性。我現(xiàn)年32，1978年生,前生過一個正常女孩
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回答5
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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唐氏兒的篩查結(jié)果異常，羊水檢查錯過最佳時間，以及乙肝兩對半部分指標(biāo)異常，需要綜合考慮多種因素，如進(jìn)一步的檢查、胎兒情況評估、唐氏兒的風(fēng)險程度、乙肝對妊娠的影響等。 1. 唐氏兒相關(guān)：如果羊水檢查超時，可考慮進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或臍血穿刺檢查，進(jìn)一步明確胎兒染色體情況。同時，結(jié)合超聲檢查，觀察胎兒的結(jié)構(gòu)是否存在異常。 2. 檢查時機(jī)：羊水穿刺一般在 16 - 22 周進(jìn)行，超過 22 周風(fēng)險增加。但不同孕婦的具體情況不同，醫(yī)生會綜合判斷。 3. 乙肝兩對半：乙肝兩對半 2 項弱陽性、5 項陽性，可能是既往感染過乙肝病毒，已恢復(fù)并產(chǎn)生了一定的免疫力。但仍需監(jiān)測肝功能，評估對妊娠的影響。 4. 胎兒評估：綜合各項檢查結(jié)果，評估胎兒的健康狀況和出生后可能面臨的問題。 5. 決策建議：根據(jù)檢查結(jié)果和評估情況，與家人充分溝通，權(quán)衡利弊，決定是否繼續(xù)妊娠。 總之，面對這種復(fù)雜的情況，應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下，進(jìn)行全面的評估和分析，做出明智的決策。
2025-01-09 16:24
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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您好，21三體屬于染色體異常，屬于先天性疾病，但并非明確的遺傳性疾病。很同情你的情況。如果檢驗結(jié)果準(zhǔn)確的話，不建議保留，出生后智力低下，發(fā)育遲緩，會給家庭帶來負(fù)擔(dān)。
2015-12-09 23:53
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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這個考慮是21三體綜合癥了，這個是不能要的，要了也是累贅建議你馬上流掉，不流掉，你養(yǎng)一個先天愚型，你愿意嗎？對孩子也是極大的傷害。
2015-12-09 23:10
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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目前已經(jīng)確診這個胎兒就是21三體綜合癥的患兒的，也就是先天性的愚兒這樣的小孩生下來是你家族以及社會的負(fù)擔(dān)，建議立即流掉才行的。。此病目前也沒有任何的治療意義
2015-12-09 12:50
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，你是做羊水穿刺檢查染色體異常，而確診的是唐氏兒，也就是確定胎兒出生后智力低下所以堅決不能流，羊水穿刺結(jié)果準(zhǔn)確性接近百分之百，必須引產(chǎn)的
2015-12-09 10:57
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
