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兩個月女嬰排便異常會是先天性巨結腸嗎?

患者女,二個月(2012.4.4生的),胎便在出生后14小時排出,接著又在當天排了很多,頭一個月排便一直很正常,每天都有排便,但等一個月零6天開始就不會排便了,馬上抱寶寶去醫(yī)院看,醫(yī)院給照了B超,拍了X片,B超拍出來是好的,X光片懷疑是巨結腸,后生給開了藥給寶寶吃,吃下去后寶寶就會拉了,后來停了藥,又不會拉了,等三天不拉怕寶寶難受只好用開塞露,用了馬上拉了,后來就一直是這樣,三天不拉就用開塞露,其實寶寶就是三天不拉,看她肚子也是不脹的,但看她老用勁掙,很難受的樣子,而且從生下來開始一直吐奶,每次吃完奶都要吐,請問我家寶寶會不會是先天性巨結腸???

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    兩個月女嬰出生后排便情況多變,一個月零六天后出現(xiàn)不排便現(xiàn)象,用藥后改善,停藥又復發(fā),且一直吐奶,這種情況有可能是先天性巨結腸,但也可能是其他原因,如喂養(yǎng)不當、腸道菌群失調(diào)、胃腸動力不足、肛門直腸畸形、甲狀腺功能減退等。 1.喂養(yǎng)不當:喂奶量過多或過少、奶粉沖調(diào)比例不合適等,都可能影響寶寶消化和排便。 2.腸道菌群失調(diào):寶寶腸道菌群尚未穩(wěn)定,菌群失衡可能導致腸道功能紊亂,引起排便異常。 3.胃腸動力不足:寶寶胃腸發(fā)育不完善,動力不足,食物消化和推送緩慢,易出現(xiàn)便秘。 4.肛門直腸畸形:肛門或直腸結構異常,影響正常排便。 5.甲狀腺功能減退:甲狀腺激素分泌不足,可導致代謝減緩,胃腸蠕動減慢,出現(xiàn)便秘等癥狀。 綜上所述,寶寶的癥狀可能由多種原因引起,需要進一步檢查以明確診斷。建議家長及時帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒消化內(nèi)科就診,進行全面的評估和診斷,以便采取合適的治療措施。

    2025-01-09 06:16
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)您描述的情況及檢查的結果來看,您的小孩診斷先天性巨結腸虱目魚問題的。先天性巨結腸沒有很好的保守療法,也就是說保守治療只能夠起到緩解作用,而根治還是要通過手術治療,建議到當?shù)厥〕堑膬和t(yī)院去求治于專家,盡早手術治療。僅供參考祝你早日康復!

    2015-12-09 09:52
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    天性巨結腸(無神經(jīng)節(jié)細胞癥)是小兒外科最常見的消化道畸形之一,以便秘為特點,病變腸段神經(jīng)節(jié)細胞缺失,發(fā)生率較高,約1:5000,男稍高于女,有家族性發(fā)病傾向巨結腸診斷一經(jīng)確立,應在保證安全的情況下?lián)衿谑中g,否則可使病變腸段所累及的正常腸管發(fā)生代償性病理改變,手術中可能被迫切除而不能再生,此外,延遲手術也必然造成患兒的生長發(fā)育明顯甚至嚴重滯后于正常同齡兒童。

    2015-12-09 06:25
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    天性巨結腸(無神經(jīng)節(jié)細胞癥)是小兒外科最常見的消化道畸形之一,以便秘為特點,病變腸段神經(jīng)節(jié)細胞缺失,發(fā)生率較高,約1:5000,男稍高于女,有家族性發(fā)病傾向巨結腸診斷一經(jīng)確立,應在保證安全的情況下?lián)衿谑中g,否則可使病變腸段所累及的正常腸管發(fā)生代償性病理改變,手術中可能被迫切除而不能再生,嚴重滯后于正常同齡兒童。

    2015-12-09 06:00
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    先天性巨結腸是由于腸壁神經(jīng)叢中的神經(jīng)節(jié)細胞在胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)了異常,造成腸壁神經(jīng)節(jié)細胞完全缺乏或減少。90%以上病變發(fā)生在直腸和乙狀結腸的遠端部分。病變的腸段經(jīng)常處于痙攣狀態(tài),管腔狹窄,糞便不能通過病變的腸段或通過困難而影響腸管的正常蠕動,大量積聚在上段結腸內(nèi)。隨著時間的推移,腸管狹窄段的上方因糞便的積聚而變得肥厚、粗大,這就形成了先天性巨結腸。但真正的病變是在狹窄段的腸管。巨結腸診斷一經(jīng)確立,應在保證安全的情況下?lián)衿谑中g,延遲手術也必然造成患兒的生長發(fā)育明顯甚至嚴重滯后于正常同齡兒童。

    2015-12-08 23:05
就醫(yī)問藥

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什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導師

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    擅長:小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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