求特發(fā)性肺纖維化相關(guān)指南及醫(yī)院推薦
求特發(fā)性肺纖維化指南，有個朋友兩年前開始患特發(fā)性肺纖維化，一直沒能治愈，現(xiàn)想去好一點醫(yī)院試試。請問哪里有特發(fā)性肺纖維化指南？希望大家能介紹一家好的醫(yī)院，非常感謝！
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺炎，主要表現(xiàn)為呼吸困難、干咳等。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。患者應(yīng)及時就醫(yī)，選擇合適的治療方案。以下為您詳細(xì)介紹。 1. 疾病介紹：特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病機(jī)制尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。肺部逐漸形成纖維化改變，影響呼吸功能。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀為進(jìn)行性加重的呼吸困難、干咳，活動后癥狀更明顯。 3. 檢查方法：胸部高分辨率 CT 是重要的檢查手段，還可能包括肺功能檢查、血液檢查等。 4. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、N-乙酰半胱氨酸等，需遵醫(yī)囑使用。 5. 非藥物治療：包括氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等。 6. 日常注意：患者應(yīng)戒煙，避免接觸粉塵、有害氣體，預(yù)防呼吸道感染。 特發(fā)性肺纖維化治療較為復(fù)雜，患者需到正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診，由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況制定個性化的治療方案。
2024-12-13 04:20
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好！有關(guān)特發(fā)性肺纖維化指南，以下意見供參考：隨著醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步，我國很多醫(yī)院對于特發(fā)性肺纖維化的治療效果不錯，它們憑借專業(yè)的專業(yè)團(tuán)隊、先進(jìn)的設(shè)備、科學(xué)的療法以及貼心的服務(wù)，已經(jīng)治愈不少患者。具體哪里有特發(fā)性肺纖維化指南，請通過其它途徑了解。
2015-12-05 06:25
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
