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孩子肌肉無力、瘦弱且走路不協(xié)調確診漸凍人癥怎辦

孩子最近總是出現(xiàn)肌肉沒有力氣的情況,現(xiàn)在他還很瘦弱,也不知道具體的是怎么回事,現(xiàn)在走起路來,整個人都不協(xié)調,我?guī)z查,醫(yī)生說是得了漸凍人癥。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    孩子確診漸凍人癥,出現(xiàn)肌肉無力、瘦弱和走路不協(xié)調的癥狀,這與遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫因素、神經毒性物質積累以及病毒感染等有關。 1.遺傳因素:部分漸凍人癥存在家族遺傳傾向,基因突變可能導致發(fā)病。 2.環(huán)境因素:長期暴露在重金屬、化學物質等環(huán)境中,可能增加患病風險。 3.自身免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異常,攻擊神經細胞,引發(fā)病癥。 4.神經毒性物質積累:某些神經毒性物質在體內積聚,損害運動神經元。 5.病毒感染:特定病毒感染可能影響神經細胞功能,誘發(fā)漸凍人癥。 漸凍人癥目前無法治愈,但通過藥物治療、物理治療和精心護理等,可以延緩病情進展,提高生活質量。家長要帶孩子到正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,保持積極心態(tài),共同應對疾病。

    2024-12-12 18:21
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好,“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運動神經細胞(神經元)的進行性退化,由于運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動,如果沒有神經刺激它們,肌肉將逐漸萎縮退化,表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓,以及說話、吞咽和呼吸功能減退,直至呼吸衰竭而死亡。

    2015-12-05 04:51
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好,1.病毒的侵犯:有人提出運動神經元的傷害有可能類似小兒麻痹病毒侵犯運動神經元的結果。2.神經營養(yǎng)或生長激素的缺乏:目前在體外賈驗結果發(fā)現(xiàn)運動元的存活必須依賴某些激素比如BDNF,F(xiàn)GF,CNTF,IGF-2及NT3-5等等。

    2015-12-04 23:52
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這個病情并不可怕,還沒有有效的治療方式,成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法,即針對多種可能致病原因開展綜合治療。不同方面的治療組合包括:抗谷氨酸藥物、神經保護劑、神經營養(yǎng)因子、對癥治療和干細胞基因治療等。得了該病的患者不能抽煙,不能喝酒,不能吃辛辣有刺激的食物,飲食方面盡量做到清淡有營養(yǎng),鍛煉身體,保持身心健康。

    2015-12-04 19:28
就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

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  • 朱葆倫

    主任醫(yī)師 教授

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:兒童骨關節(jié)先天性畸形、骨關節(jié)感染、神經肌肉疾病、骨腫瘤 詳情»

  • 康德瑄

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

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  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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