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進行性肌營養(yǎng)不良有哪些有效治療方法

進行性肌營養(yǎng)不良癥

不知有什么可以治療進行性肌營養(yǎng)不良?以往的診斷和治療經(jīng)過及效果:無效果病史:12年

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,目前的治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理、基因治療的探索及心理支持等。 1.藥物治療:常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等,這些藥物能在一定程度上緩解癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 2.康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動度,提高生活自理能力。 3.飲食調(diào)理:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),有助于維持身體機能。 4.基因治療:目前仍處于研究階段,但為未來的治療帶來了希望。 5.心理支持:患者和家屬常面臨較大心理壓力,心理輔導(dǎo)和支持能幫助他們積極面對疾病。 總之,進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個綜合性的過程,需要患者、家屬和醫(yī)護人員的共同努力,以提高患者的生活質(zhì)量,延緩疾病進展。

    2025-01-08 15:20
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    肌營養(yǎng)不良西醫(yī)治療一、西醫(yī)目前無特殊治療方法,各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、腮腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療法等,均不見效,但最近應(yīng)用體外反搏治療據(jù)云有一定效果。理療、體療等支持療法以及支架、手術(shù)糾正畸形等可作輔助治療之用。二、中醫(yī)病因與辯證論治1、腎為先天之本,藏精,主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足,腎臟虛虧,精血不足,骨失所養(yǎng),則骨枯而髓空,癥見足不任身,腰脊不舉,生為骨痿。辯證論治,脾腎兩虛。2、脾胃為后天之本,為氣血津液生化之源,主肌肉、四肢。脾胃虛則五臟無所稟,水谷精微不能達于四肢、肌肉而成痿。若先于腎臟之元陽不足,致命門火衰,不能溫煦脾陽,脾胃虛寒,受納及運化功能失常,氣血津液生化之源不足,肌肉得不到濡潤,故見四肢肌肉痿軟無力,發(fā)為肉痿。3、先天稟賦不足,氣血兩虛,不能營養(yǎng)筋骨肌肉,而出現(xiàn)肢體無力和肌肉萎縮。由于先天不足,后天失養(yǎng),氣血虛虧,導(dǎo)至五臟內(nèi)傷,臟腑氣血功能失調(diào)使氣血更加虧虛,肌肉痿軟無力不斷進展。肌營養(yǎng)不良的中醫(yī)治療現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓空洞癥、肌肉萎縮、肌無力、側(cè)索硬化、運動神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于"痿證"的范圍,"痿證"是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。"痿證"是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見,故有"痿辟"之稱。由運動神經(jīng)元病、全身營養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常、遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌肉萎縮等。專家組參閱了祖國中醫(yī)典籍刻苦探索研究并吸取了國內(nèi)外專家的經(jīng)驗和教訓(xùn),制定出了重癥肌無力、肌營養(yǎng)不良、肌肉萎縮等痿證辯證論治的最佳治療方案。篩選出30多味名貴物特效中草藥,研究出治療重癥肌無力、肌營養(yǎng)不良、肌肉萎縮等病癥的方劑強肌康痿系列方劑。該方劑具有補中益氣,升陽舉陷,滋補肝腎,開竅醒神,增強人體免疫功能和抗病能力。使疾病得到早日康復(fù)。

    2015-11-25 12:25
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    萎證的治療以中醫(yī)的治療方法為最好,即獨取陽明,注意深呼吸,配合健脾的方法,很快就可以自感有力,

    2015-11-25 11:05
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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