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漸凍人是一種怎樣的疾病

大學畢業(yè)十年了。同學聚會,大部分同學都到了??僧敃r風云一時的班長卻沒到。我結婚后一直在家看孩子,很少跟同學聯系了。同學說他是得了一種病叫漸凍人,我頭一回聽說這種病。這是種什么病。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    漸凍人癥,醫(yī)學上稱為肌萎縮側索硬化,是一種罕見的神經系統(tǒng)退行性疾病,其發(fā)病機制復雜,涉及遺傳、環(huán)境、神經炎癥等因素,患者會逐漸喪失運動功能,最終呼吸衰竭。 1. 發(fā)病機制:遺傳因素可能導致基因突變,環(huán)境因素如重金屬中毒、自由基損傷等也可能誘發(fā)。神經炎癥會加劇神經細胞的損傷。 2. 癥狀表現:早期可能只是肌肉無力、容易疲勞,逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷方法:包括神經電生理檢查、影像學檢查、血液和腦脊液檢查等,以明確診斷和排除其他類似疾病。 4. 治療手段:目前尚無根治方法,主要通過藥物延緩病情進展,如利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等。同時,康復治療和呼吸支持也很重要。 5. 預后情況:病情逐漸加重,患者生活質量嚴重下降,平均生存期約 3 - 5 年,但個體差異較大。 漸凍人癥雖然目前無法治愈,但早期診斷和綜合治療能在一定程度上延緩病情,提高患者生活質量。

    2024-12-27 05:03
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    你好,現在還沒有特效療法,以對癥為主。呼吸困難者,吸氧,必要時輔助呼吸;吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養(yǎng),維持營養(yǎng)及水電解質平衡;神經營養(yǎng)藥物;保持良好的治療心態(tài)最為重要。

    2015-11-21 15:08
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好,漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。

    2015-11-21 03:09
就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 朱葆倫

    主任醫(yī)師 教授

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:兒童骨關節(jié)先天性畸形、骨關節(jié)感染、神經肌肉疾病、骨腫瘤 詳情»

  • 康德瑄

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

    擅長:神經系統(tǒng)疾病,如臨床電生理、神經肌肉病等 詳情»

  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協和醫(yī)院

    擅長:對神經病學中神經肌肉病及運動障礙疾病較有經驗 詳情»

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