骨髓活檢及血片檢查結(jié)果異常意味著什么
活檢：骨髓增生明顯活躍，粒系增生旺盛，后期細(xì)胞明顯增多，紅系增生欠佳，巨核細(xì)胞明顯增生,多為分葉狀巨核。網(wǎng)狀纖維染色(++)血片：1白細(xì)胞數(shù)增高。2中性粒細(xì)胞比值明顯增高，少部分細(xì)胞漿中顆粒較粗大。3成熟紅細(xì)胞形態(tài)同髓述（成熟紅細(xì)胞形態(tài)大致正常）。4血小板成簇易見。
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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骨髓增生明顯活躍，粒系、紅系、巨核細(xì)胞等存在異常，血片白細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞比值等改變，可能提示多種疾病，如感染、血液系統(tǒng)疾病等。常見原因包括炎癥刺激、骨髓增殖性疾病、惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移等。 1. 炎癥刺激：身體受到細(xì)菌、病毒等感染時(shí)，骨髓造血會出現(xiàn)相應(yīng)變化，導(dǎo)致粒系增生旺盛。治療以抗感染為主，如使用阿莫西林、頭孢呋辛、利巴韋林等。 2. 骨髓增殖性疾病：如慢性粒細(xì)胞白血病、原發(fā)性血小板增多癥等，骨髓造血異常活躍。治療可能包括羥基脲、干擾素等。 3. 惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移：腫瘤細(xì)胞侵犯骨髓，影響正常造血。治療需針對原發(fā)腫瘤，可能聯(lián)合化療、放療等。 4. 營養(yǎng)缺乏：維生素 B??、葉酸缺乏等可影響紅系增生。補(bǔ)充相應(yīng)營養(yǎng)素有助于改善。 5. 自身免疫性疾?。鹤陨砻庖弋惓Ｓ绊懝撬柙煅δ?。治療常使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 出現(xiàn)上述檢查結(jié)果異常，需要綜合臨床表現(xiàn)、其他檢查等進(jìn)一步明確診斷，采取針對性治療。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-12-24 11:57
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好，那樣的情況可能會需要結(jié)合病史與臨床癥狀進(jìn)行綜合分析才能明確診斷的
2015-11-18 23:38
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
