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回答5
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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髓鞘化延時是指兒童腦白質髓鞘形成的速度較正常緩慢。可能由多種原因引起，如遺傳因素、圍生期損傷、感染、代謝異常、營養(yǎng)不良等。這可能影響孩子的神經(jīng)發(fā)育，導致運動、語言、認知等功能障礙，但具體影響程度因人而異。 1.遺傳因素：某些基因突變可能影響髓鞘的正常形成。 2.圍生期損傷：如早產(chǎn)、窒息等，可能損傷神經(jīng)系統(tǒng)，影響髓鞘化。 3.感染：病毒、細菌等感染可引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)炎癥，干擾髓鞘發(fā)育。 4.代謝異常：如甲狀腺功能低下等代謝疾病，會影響神經(jīng)發(fā)育和髓鞘化。 5.營養(yǎng)不良：缺乏某些關鍵營養(yǎng)物質，如維生素 B12、葉酸等，不利于髓鞘形成。 髓鞘化延時需要綜合評估孩子的具體情況，采取針對性的治療和康復措施。家長要重視，及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療和康復訓練。
2024-12-24 11:39
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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髓鞘化延遲是髓鞘異常的一種，通常都是腦白質髓鞘化延遲。腦白質發(fā)育異常的話，一般是對稱性的，而可以引起智力異常。
2015-11-18 11:35
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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髓鞘化延遲是髓鞘異常的一種，通常都是腦白質髓鞘化延遲。診斷：腦白質營養(yǎng)不良的臨床表現(xiàn)以逐步進展為特點，早期癥狀往往易被忽視。原本正常的嬰兒或兒童，可逐漸發(fā)生肌張力、姿勢、運動、步態(tài)、語言、進食動作、視覺、記憶學習、行為思考能力等方面的改變。這些征候可逐漸加重，病情進展速度在小兒時期發(fā)病者較快?！〔∫颍耗X白質髓鞘化延遲是由腦白質營養(yǎng)不良引起的。腦白質營養(yǎng)不良(leukodystrophy)是指遺傳因素所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常髓鞘生長受累的疾病。包括多種遺傳病所引起的腦白質髓鞘異常，例如：溶酶體病(異染性腦白質營養(yǎng)不良-MLD等)，過氧化物體病(腎上腺腦白質營養(yǎng)不良-ALD等)，線粒體病(腦神經(jīng)肌胃腸病-MNGIE等)，髓鞘蛋白編碼基因缺陷(Pelizaeus-Merzbacher病)，氨基酸、有機酸病(PKU、丙酸血癥等)，以及其他不明原因的腦白質病(Alexander病等)。
2015-11-18 07:27
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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髓鞘化延遲是髓鞘異常的一種通常都是腦白質髓鞘化延遲診斷：腦白質營養(yǎng)不良的臨床表現(xiàn)以逐步進展為特點早期癥狀往往易被忽視原本正常的嬰兒或兒童可逐漸發(fā)生肌張力、姿勢、運動、步態(tài)、語言、進食動作、視覺、記憶學習、行為思考能力等方面的改變這些征候可逐漸加重病情進展速度在小兒時期發(fā)病者較快 病因：腦白質髓鞘化延遲是由腦白質營養(yǎng)不良引起的腦白質營養(yǎng)不良(leukodystrophy)是指遺傳因素所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常髓鞘生長受累的疾病包括多種遺傳病所引起的腦白質髓鞘異常例如：溶酶體病(異染性腦白質營養(yǎng)不良-MLD等)過氧化物體病(腎上腺腦白質營養(yǎng)不良-ALD等)線粒體病(腦神經(jīng)肌胃腸病-MNGIE等)髓鞘蛋白編碼基因缺陷(Pelizaeus-Merzbacher病)氨基酸、有機酸病(PKU、丙酸血癥等)以及其他不明原因的腦白質病(Alexander病等)
2015-11-18 01:39
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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腦白質髓鞘化延遲是由腦白質營養(yǎng)不良引起的。腦白質營養(yǎng)不良是指遺傳因素所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常髓鞘生長受累的疾病。
2015-11-18 01:19
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