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10 歲 8 個月女孩生長激素部分缺乏，可能與多種因素有關(guān)，如遺傳、營養(yǎng)、睡眠、疾病、心理等。 1.遺傳：遺傳因素對身高有重要影響。若家族中有身材矮小的成員，孩子可能受遺傳影響。 2.營養(yǎng)：孩子長期營養(yǎng)不均衡，缺乏蛋白質(zhì)、鈣、維生素等，會影響生長發(fā)育。 3.睡眠：睡眠不足或質(zhì)量差，會影響生長激素的分泌，進(jìn)而影響身高。 4.疾病：某些疾病，如慢性疾病、內(nèi)分泌疾病等，可能導(dǎo)致生長激素分泌異常。 5.心理：長期精神壓力大、情緒低落，也可能影響生長激素的分泌。 對于生長激素部分缺乏的孩子，家長要重視，改善孩子的生活習(xí)慣，保證營養(yǎng)均衡、充足睡眠、良好心情。同時，應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下，考慮是否需要補充生長激素等治療。

某些先天發(fā)育畸形如無腦畸形、前腦無裂畸形、垂體缺如、神經(jīng)垂體錯位、面中線發(fā)育缺陷、蛛網(wǎng)膜囊腫等也可影響下丘腦-垂體的功能，從而產(chǎn)生GH缺乏癥。先天性生長激素缺乏癥先天性GH缺乏的病人出生時身高正常，仔細(xì)檢查第1年內(nèi)就可發(fā)現(xiàn)生長遲緩，1～2歲就有明顯的生長障礙，其GH缺乏的程度可重可輕，輕者生長也較明顯遲緩，因為這一類病人除GH缺乏外，多數(shù)還有其他下丘腦垂體激素的缺乏，患兒智力一般正常。CT或MRI可發(fā)現(xiàn)下丘腦和垂體部有器質(zhì)性病變，也可無特殊發(fā)現(xiàn);該病變部位可有或無解剖異常。先天性垂體缺如是一種常染色體隱性遺傳病，該病非常罕見，患兒有嚴(yán)重的腺垂體功能減退，無或只有空的蝶鞍。

特發(fā)性生長激素缺乏癥占此類病人的絕大多數(shù),其具體原因尚不十分清楚?，F(xiàn)有的資料表明,大多數(shù)特發(fā)性生長激素缺乏癥的原因病變在下丘腦,其生長激素釋放激素(GHRH)的釋放明顯減少，一些尸檢資料發(fā)現(xiàn)，垂體前葉內(nèi)有足夠的生長激素細(xì)胞數(shù)目與相當(dāng)?shù)募?xì)胞內(nèi)生長激素儲存，這些患兒對用GHRH及其類似物治療的反應(yīng)良好。GHRH不僅能促使垂體的生長激素細(xì)胞生長發(fā)育與分泌激素，它還能促使GH基因的表達(dá)，從而促進(jìn)GH基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯、合成與儲備?，F(xiàn)在較普遍認(rèn)為此癥是患兒有早期下丘腦病變，使GHRH細(xì)胞受損，最終GHRH的分泌頻率、分泌量均減少，使垂體的GH細(xì)胞接收不到足夠的信號，以致GH細(xì)胞發(fā)育不良，激素的儲存與分泌減少。導(dǎo)致下丘腦GHRH細(xì)胞受損的直接原因，現(xiàn)在看來是多因素的，包括出生前下丘腦發(fā)育不良，出生時和出生后的感染，甚至與自身免疫有關(guān)，還可能與出生時的缺氧、產(chǎn)傷有關(guān)。這些因素完全有可能引起其他下丘腦和垂體的激素分泌異常，但特發(fā)性生長激素缺乏癥幾乎都是孤立的生長激素缺乏。該類病人受致病因子作用后，如產(chǎn)生其他的釋放激素或釋放抑制激素，臨床與實驗室檢查在現(xiàn)有的激素檢測水平上應(yīng)能發(fā)現(xiàn);看來致病因子還不十分明確，上述可能的原因與GHRH細(xì)胞選擇性受損的環(huán)節(jié)還有待進(jìn)一步研究。另外有相當(dāng)一部分病人對GHRH治療無明顯反應(yīng)或反應(yīng)不良，特發(fā)性垂體性侏儒不僅有下丘腦的原發(fā)病變，垂體本身也可能因產(chǎn)傷、出生時感染和缺氧，以及出生后感染、自身免疫等因素引起病變。由于該病的病情是一種良性過程，目前尚缺乏直接與下丘腦和垂體有關(guān)的生理、生化、病理的詳細(xì)資料。