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視網(wǎng)膜色素變性一定會失明嗎?如何有效治療?

視網(wǎng)膜色素變性一定會失明嗎?畏光,容易流淚,年輕時視力正常,現(xiàn)在右眼1.0左眼0.6經(jīng)檢查確診為視網(wǎng)膜色素變性開了一些藥回來,吃了一段時間,也沒有什么反應。請問現(xiàn)在有什么好的辦法可以治療?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性視網(wǎng)膜退行性病變,其進展速度和最終結局因人而異。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療、生活方式調整及輔助治療等。 1. 疾病介紹:視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜感光細胞和色素上皮細胞變性導致的,患者會出現(xiàn)夜盲、視野縮小等癥狀。 2. 藥物治療:常見藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等,可在一定程度上延緩病情進展,但效果因人而異。 3. 基因治療:目前處于研究階段,部分臨床試驗顯示出一定的潛力。 4. 手術治療:如視網(wǎng)膜移植、人工視網(wǎng)膜等,仍在探索和改進中。 5. 生活方式調整:避免強光刺激,佩戴防護眼鏡,均衡飲食,多攝入富含維生素 A 的食物。 6. 輔助治療:定期進行眼部檢查,使用助視器輔助視力。 視網(wǎng)膜色素變性雖然目前尚無根治方法,但通過綜合治療和積極的生活管理,可在一定程度上控制病情,提高生活質量?;颊邞3址e極心態(tài),定期復查,遵循醫(yī)生建議。

    2024-12-23 08:52
  • 回答4

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    王桂英

    上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院

    二級乙等

    五官科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性,最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病,屬于光感受器細胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲,進行性視野縮小,色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

    2015-11-17 14:26
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內,西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報道較多,治好困難.視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發(fā)展緩慢,預后不良。發(fā)病年齡小,病情重,失明較早。發(fā)病年齡大,病情較輕,失明也較晚。本病目前尚無有效療法。但可通過:血管擴張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥、活血化瘀、補腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發(fā)展。

    2015-11-17 10:50
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼玻病,目前還沒有徹底治療此病的藥物和技術,隨著時間的推移,視力會慢慢下降,最終導致全盲,失明。這種眼病因為有遺傳的因素,所以在治療的時候很受限制,可以中西醫(yī)結合治療此病,緩解視力減退的速度,盡量保留現(xiàn)存的視力。

    2015-11-16 22:15
  • 回答1

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    視網(wǎng)膜色素變性可能會失明的。視網(wǎng)膜色素變性是一種與遺傳有關的視網(wǎng)膜視錐細胞和視桿細胞的變性病變。早期表現(xiàn)為夜盲和周邊視野縮小,逐漸發(fā)展導致中心視力下降及辨色能力下降,甚至導致失明。目前沒有很有效的辦法治療該病。可以使用一些維生素、神經(jīng)營養(yǎng)藥物對癥治療。

    2015-11-16 18:41
就醫(yī)問藥

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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內障”。 查看全文»

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