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唐篩結(jié)果是否正常有無風(fēng)險(xiǎn),求解答

唐氏篩查綜合癥醫(yī)生您好!唐篩結(jié)果AFP0.85,hCGb2.92,uE31.26,21三體綜合癥490/1,18三體綜合癥100000/1,NTD0.85,麻煩您幫我看一下這正常嗎?有沒有風(fēng)險(xiǎn)?謝謝了

  • 回答5

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    唐篩結(jié)果需要綜合多個(gè)指標(biāo)來評(píng)估,您提供的AFP、hCGb、uE3、21三體綜合癥、18三體綜合癥和NTD的數(shù)值,僅初步來看,風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,但仍需進(jìn)一步分析。 1. AFP(甲胎蛋白):是唐篩中的重要指標(biāo)之一,其數(shù)值可反映胎兒神經(jīng)管缺陷和某些染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。您的AFP值為0.85,在正常范圍內(nèi),但需結(jié)合其他指標(biāo)綜合判斷。 2. hCGb(人絨毛膜促性腺激素β亞單位):數(shù)值為2.92。該指標(biāo)異常升高可能提示胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加,您的數(shù)值處于參考范圍內(nèi),但仍需綜合考量。 3. uE3(雌三醇):您的uE3值為1.26,它能反映胎兒胎盤功能和胎兒健康狀況。 4. 21三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn):您的結(jié)果為490/1,屬于低風(fēng)險(xiǎn)。但低風(fēng)險(xiǎn)不代表絕對(duì)無風(fēng)險(xiǎn),只是發(fā)生的可能性較小。 5. 18三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn):結(jié)果為100000/1,屬于極低風(fēng)險(xiǎn)。 6. NTD(神經(jīng)管缺陷):您的NTD值為0.85,在正常范圍。 總體而言,您的唐篩結(jié)果初步顯示胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,但唐篩只是一種篩查手段,不能確診。如果您仍有疑慮,建議咨詢醫(yī)生,必要時(shí)可進(jìn)行進(jìn)一步的檢查,如無創(chuàng)DNA檢測(cè)或羊水穿刺等,以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒的健康狀況。

    2024-12-20 06:12
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,不知道你檢查的醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)是多少,你大于這個(gè)值就是高風(fēng)險(xiǎn)了。有些小于這個(gè)值,醫(yī)生也建議去做羊穿呢,其實(shí)做了羊穿后大部分結(jié)果都是好的,唐篩的準(zhǔn)確率很低,受影響的因素比較多,寶媽實(shí)在不放心就去做羊穿,現(xiàn)在這個(gè)技術(shù)很發(fā)達(dá)。

    2015-11-14 23:21
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,根據(jù)描述,屬于高風(fēng)險(xiǎn)安全起見還是進(jìn)行相關(guān)的檢查比較放心,建議及時(shí)進(jìn)行羊水穿刺,檢查染色體。祝孩子健康

    2015-11-14 19:43
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    沒有多大的問題,不屬于高風(fēng)險(xiǎn),建議:放松心情,不要過于緊張,祝愿你可以有個(gè)健康的寶寶。

    2015-11-14 15:58
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    你好,你的結(jié)果屬于臨界風(fēng)險(xiǎn),唐氏篩查檢出率在百分之60-80.所以這種情況建議你還是再做個(gè)檢查排除下??梢宰鰺o創(chuàng)DNA檢查。這是一種新型的產(chǎn)前篩查,準(zhǔn)確率百分之99.9。你可以到專業(yè)的婦產(chǎn)科醫(yī)院了解下。

    2015-11-14 15:27
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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