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唐氏篩查結果 1:452 是否正常

唐氏篩查1:452正常嗎

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查結果 1:452 屬于臨界風險,不能簡單地判定為正常或異常。需要綜合多種因素,如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史、超聲檢查結果等進行評估。 1. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險越高。 2. 孕周準確性:孕周計算錯誤可能影響唐篩結果的準確性。 3. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風險相對增加。 4. 超聲檢查:通過觀察胎兒的頸項透明層厚度等指標,輔助判斷風險。 5. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,不是確診方法,存在一定的假陽性和假陰性。 綜上所述,唐氏篩查結果 1:452 不能直接確定胎兒是否異常,需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以明確診斷。建議孕婦及時與醫(yī)生溝通,根據(jù)自身情況選擇合適的檢查和處理方案。

    2024-12-19 02:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你的描述,正常情況下,唐氏篩查只是一種風險評估方法,不是確診方法,所以只有高風險或是低風險的概念,而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。而臨界值是1/275,你的情況是低風險。建議如果本身沒有什么疾病,各種檢查也正常,考慮不用太過擔心,屬于正常的。

    2015-11-13 23:31
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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