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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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拉莫三嗪片一般對運動神經(jīng)元病沒有直接的改善作用。運動神經(jīng)元病是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其發(fā)病機制尚不明確，目前的治療方法主要是緩解癥狀、延緩病情進展。常見的治療藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。 1. 疾病原理：運動神經(jīng)元病是指選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。 3. 診斷方法：通過肌電圖、神經(jīng)傳導速度測定、影像學檢查等幫助診斷。 4. 治療藥物：利魯唑可在一定程度上延緩病情進展；依達拉奉能減輕氧化應激損傷；甲鈷胺有助于營養(yǎng)神經(jīng)。 5. 康復治療：包括物理治療、康復訓練等，有助于維持肌肉功能。 總之，對于運動神經(jīng)元病，目前尚無特效治療方法，患者需要綜合多種治療手段，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，以提高生活質量，延緩病情發(fā)展。
2024-12-19 00:41
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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其可有一定調理作用的。飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質蛋白食物多吃蔬菜水果，應盡量避免外界環(huán)境的不良刺激?！?
2015-11-12 17:42
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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