遺傳性共濟失調是什么病
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病,病變部位主要在脊髓、小腦、腦干,故也稱脊髓-小腦一腦干疾病,也稱為脊髓小腦共濟失調。主要的發(fā)病原因,為常染色體顯性遺傳病。
臨床表現為步態(tài)不穩(wěn)、共濟失調,雙下肢同時步行困難。當癥狀明顯時,還會出現行走時左右搖擺。隨著病情的進展會出現雙上肢的失調,有意向性的震顫、言語不清。部分患者還會伴有眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、耳聾、面部肌肉無力、吞咽困難、飲水嗆咳等。有的患者伴有認知功能和精神障礙,表現為注意力不集中、記憶力受損、執(zhí)行能力下降、抑郁、焦慮、睡眠障礙、行為失常等。
目前來說,遺傳性共濟失調的臨床治療仍以對癥治療和支持治療為主,主要目標是減輕癥狀、緩解病情進展、維持日常生活自理能力?,F在醫(yī)療還沒有能夠完全阻止遺傳性共濟失調病情進展的治療,但是經過對癥治療、心理治療以及康復治療后,還是可以達到一定的治療效果的。
所以一旦患病,一定要及時就醫(yī),防止延誤病情。
(責任編輯:家醫(yī)編輯 )
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