臨床上并沒有線粒體病的小孩特別聰明這種說，該疾病的表現(xiàn)復(fù)雜多樣，如果沒有累及小孩的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，孩子可能會像正常孩子一樣發(fā)育，具體情況存在個體差異。

線粒體病主要是線粒體基因和核基因突變所致，通常會累及多個器官和系統(tǒng)出現(xiàn)各種不適癥狀。部分孩子因病情比較輕微，可能僅表現(xiàn)為眼肌麻痹、眼瞼下垂，沒有造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)病情，并不會影響孩子正常的大腦發(fā)育，所以會像正常孩子一樣有正常的思維能力、交流能力、學(xué)習(xí)能力，家長會認(rèn)為特別聰明。

但有些孩子在患病后，若疾病累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，通常會出現(xiàn)運動異常、共濟(jì)失調(diào)、認(rèn)知障礙、神經(jīng)性耳聾、癲癇等情況，進(jìn)而會表現(xiàn)為孩子智力發(fā)育異常，無法與正常人交流溝通。

線粒體病的預(yù)后與患兒的發(fā)病年齡、癥狀嚴(yán)重程度、基因突變類型有關(guān)，一般發(fā)病越早，臨床表現(xiàn)越多，預(yù)后越差。家長需要及時帶小孩就醫(yī)，制定個體化治療方案，盡量提高預(yù)后。