亨廷頓病是一種常染色體顯性遺傳疾病，主要會影響大腦神經細胞，導致逐漸進行性的神經退化。

亨廷頓病是由突變的HTT基因引起，這個基因負責編碼一種稱為亨廷頓蛋白的蛋白質。當HTT基因發(fā)生突變時，會導致亨廷頓蛋白產生異常的形態(tài)，并在神經細胞中逐漸積聚起來。一般在成年期發(fā)病，但也有可能在兒童期或老年期出現。主要癥狀包括不自主的舞蹈樣動作、肌肉僵硬、智力和認知能力下降、行為問題等。隨著疾病的進展癥狀通常會加重，對患者的生活質量產生嚴重影響。目前沒有根治方法，但可在醫(yī)生指導下采用鹽酸氟西汀膠囊、鹽酸帕羅西汀片等藥物緩解癥狀。

家屬平時要做好患者的護理措施，防止出現摔倒磕碰，如果患者發(fā)作期間癥狀比較嚴重，要及時送往醫(yī)院就診。